WISH(羊膜细胞)
【细胞复苏的方法】:
(l)从液氮中取出冷冻管,迅速投入37~42℃水浴中,晃动,使其尽快融化(1分钟左右)。
(2)用培养液稀释至原体积的10倍以上,直接培养。
(3)或低速离心,去上清,加新鲜培养液培养。
传代前准备:
1.预热培养用液:把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75%酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械:保证足够的操作空间,不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯:注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶,放入微波炉内高火,8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液:取出已经预热好的培养用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞:注意取出细胞时要旋紧瓶盖,用酒精棉球擦拭显微镜的台面,再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口:将各瓶口一一打开,同时要在酒精灯上烧口消毒。
细胞的相关产品如下:
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22064 NRRL 2543 [LSHTM BB325] ATCC 株 询价
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200757 M-37 ATCC 株 询价
293T 人胚肾T细胞
CCC-ESF-1 人胚胎皮肤成纤维细胞
CCC-HPF-1 人胚肺二倍体细胞
DMF7 双位点HC-KIT受体细胞株
FC33 ASP2人胚胎肾细胞转化细胞
FIP293 FIP293(来源于HEK293)
胰蛋白酶消化;
1.加入消化液:小心吸出旧培养液,用 PBS清洗(冲洗),加入适量消化液(胰蛋白酶液),
注意消化液的量以盖住细胞,*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞:倒置显微镜下观察消化细胞,若胞质回缩,细胞之间不再连接成片,表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液:弃去胰蛋白酶液,注意更换吸管,加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有:
甘露醇卵黄多粘菌素琼脂基础(MYP) Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base 用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)
胰酪胨大豆多粘菌素肉汤基础 Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base 用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定 (SN标准)
改良V-P培养基 V-P Medium,Modified 用于蜡样芽孢杆菌的V-P试验(SN标准)
胰酪胨大豆羊血琼脂基础 Trypticase Soy Sheep Blood Agar Base 用于蜡样芽孢杆菌的溶血测试验(SN标准)
酪蛋白琼脂 Casein Agar 用于蜡样芽孢杆菌的酪蛋白分解试验 (GB标准)
酚红葡萄糖肉汤 Phenol Red Dextrose Broth 用于蜡样芽孢杆菌葡萄糖分解试验(SN标准)
硝酸盐肉汤 用于蜡样芽孢杆菌硝酸盐还原试验(SN标准)
动力-硝酸盐培养基 用于蜡样芽孢杆菌动力试验
木糖-明胶培养基 用于蜡样芽孢杆菌明胶液化试验
腊样芽胞杆菌选择琼脂基础 Bacilus Cereus Selective Agar Base 用于腊样芽胞杆菌选择性分离培养
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