PCR检测试剂盒、PCR试剂盒，核酸检测试剂盒，荧光定量检测试剂盒，生化试剂盒，比色法试剂盒，酶活性检测试剂盒，ELISA试剂盒，酶联免疫检测试剂盒，试剂盒，ELISA试剂盒，抗体，重组蛋白，分光光度法检测试剂盒，细胞株，原代细胞，细胞培养基，标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司公司产品。

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LLC-MK2(恒河猴肾细胞)
我公司拥有的细胞服务技术、先进的仪器设备和专业的ELISA检测试剂盒，生物素标记、荧光素标记、酶标记等，广泛用于多种分析研究与技术测定。

LLC-MK2（恒河猴肾细胞）产品信息

LLC-MK2（恒河猴肾细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

CCL-7 LLC-MK2（恒河猴肾细胞） ATCC 株询价
2010 人真皮淋巴内皮细胞
2100 人表皮角质细胞-新生
2110 人表皮角质细胞-成人
2200 人表皮黑色素细胞-浅
2210 人表皮黑色素细胞-中
2220 人表皮黑色素细胞-深
2300 人真皮成纤维母细胞-胎儿
2310 人真皮成纤维母细胞-新生
2320 人真皮成纤维母细胞-成人
7210 人脂肪细胞-内脏

注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
公司其他生物培养基产品有：

醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 用于硫化氢试验
SIM培养基 Hydrogen Sulfide Indole Motility Medium 用于硫化氢、动力、吲哚试验
乳糖肉汤 Lactose Broth 用于食品中沙门氏菌检验前增菌
EF-18 琼脂 EF-18 Agar 用于滤膜法检测食品中沙门氏菌（SN/T1059.1）
新生霉素 Novobiocin Sodium Salt 使用前，每支加入100mlHB4153中
RVS 肉汤 RVS Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
MKTTn 肉汤 MKTTn Broth 用于食品中沙门氏菌检验选择性增菌（ISO标准）
赖氨酸铁琼脂（LIA） Lysine Iron Agar 用于食品中沙门氏菌生化试验（FDA标准）
改良MSRV培养基 MSRV Medium，Modified 用于沙门氏的分离培养（MERCK方法）
SCCRAM肉汤 SCCRAM Broth 滤膜法食品中沙门氏菌前增菌（SN/T1059.1）
CCL-7 ATCC 株询价
4100 人肾小管上皮细胞
4110 人肾皮质上皮细胞
4120 人肾脏上皮细胞
4200 人肾系膜细胞
2700 人食管上皮细胞
2710 人食管平滑肌细胞
2900 人肠微血管内皮细胞
2910 人肠平滑肌细胞
2940 人结肠平滑肌细胞
2000 人真皮微血管内皮细胞
水的制备：细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。