A-431（表皮癌细胞）
细胞计数要点：
1.进行细胞计数时，要求悬液中细胞数目不低于104个/ml，如果细胞数目很少要进行离心再悬浮于少量培养液中；
2.要求细胞悬液中的细胞分散良好，否则影响计数准确性。
3.取样计数前，应充分混匀细胞悬液，尤其时多次取样计数时更要注意每次取样都 要混匀，以求计数准确；
4. 数细胞的原则是只数完整的细胞，若细胞聚集成团时，只按照一个细胞计算。如果细胞压在格线上时，则只计上线，不计下线，只计右线，不计左线。
5. 操作时，注意盖片下不能有气泡，也不能让悬液流入旁边槽中，否则要重新计数。
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
细胞的相关产品如下：
CRL-1555 A-431（表皮癌细胞） ATCC 株 询价
Panc 10.05 胰腺腺癌细胞
A-204 横纹肌肉瘤细胞
SW1990 胰腺腺癌细胞
HT1080 纤维肉瘤细胞
SK-RC-42 肾癌细胞
A375 皮肤黑色素瘤细胞
RCC-krause 肾癌细胞
A875 黑色素瘤细胞
Ketr-3 肾癌（瘤株）
SK-HEL-1 皮肤黑色素瘤细胞
初学者易犯的错误：
1. 计数前未将待测悬液吹打均匀。
2. 滴入细胞悬液时盖玻片下出现气泡。
3. 滴入悬液时的量太多，至使细胞悬液流入旁边的槽中。
本实验特殊试剂的配制：4％台盼蓝母液：称取 4克台盼蓝，加入少量蒸馏水研磨，加双蒸水至 100 毫升，用滤纸过滤，4℃保存。
使用液：使用时，用 PBS稀释母液至 0.4％即可。
细胞的冻存
1.先将冻存管放入 4℃冰箱，约 40min。
2.接着置于-20℃冰箱，约30-60min。
3.置于-80 超低温冰箱中放置过夜。
4.置于液氮罐中长期保存。
5 同时做好冻存记录，在自己的笔记本和冻存记录本上均要记录。
公司其他生物培养基产品有：
BETA-SSA 琼脂 BETA-SSA Agar 用于链球菌的选择性分离培养（ACUMEDIA方法）
小肠结肠炎耶尔森氏菌
改良Y培养基 Agar Y，Modified 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
改良磷酸盐缓冲液PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌冷增菌培养 （GB标准）
ITC 肉汤 ITC Broth 用于分离培养耶尔森氏菌（ISO方法）
CIN-1I培养基基础 Cepulodin Irgasan Novobiocin Agar 用于分离小肠结肠炎耶尔森氏菌 （GB标准）
营养肉汤（NB） Nutrient Broth 一般细菌培养,转种,复壮,增菌等.也可用于消毒效果测定
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 细菌计数（GB标准）,不含糖,可作血琼脂基础,传代用.也可用于消毒效果测定
普通肉汤培养基 Broth Medium 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养 （SN、GB标准），也可用于消毒效果测定
0.5%葡萄糖肉汤培养基 0.5% Dextrose Broth 用于环氧乙烷消毒和电离辐射消毒过程监测指示菌（枯草杆菌黑色变种芽孢及短小杆菌芽孢）的培养（GB标准）
CRL-1555 ATCC 株 询价
SW480 结肠癌细胞
PC-3 前列腺癌细胞
BEL-7402 肝细胞癌细胞
Tsu-Pr1 非雄激素依赖型前列腺癌
HCC-9204 肝癌细胞
HOS 骨肉瘤细胞
Hep3B 肝癌细胞
MG-63 成骨肉瘤细胞
PAN-1 胰腺导管上皮癌细胞
OS-732 骨肉瘤细胞（瘤株）
