Acc-3（涎腺腺样囊性癌细胞）
用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22 微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。
青、链霉素溶液的配制于消毒
1. 所用纯净水（双蒸水）需要 15 磅高压 20 分钟灭菌。
2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是 80 万单位/瓶，用注射器加 4ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加5ml 灭菌双蒸水，即每毫升各为 20 万单位。
3.使用时溶入培养液中，使青链霉素的浓度zui终为 100 单位/ml。1单位＝1 微克.
细胞的相关产品如下：
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SMMC-7721 人肝癌细胞
SW13 人肾上腺皮质瘤
SW480 人结直肠癌
T84 人结肠癌细胞
THP1 人单核细胞型淋巴瘤
U-2 OS 人骨肉瘤细胞
U251 人神经胶质细胞瘤
U-937 人淋巴瘤细胞
3T3 swiss swiss鼠胚胎成纤维细胞
3T3L1 小鼠胚胎成纤维细胞（前脂肪）
RPMI1640 的制备与消毒：
1.溶解、调 PH 值、定容：先将培养基粉剂加入培养液体积 2/3 的双蒸水中,并用双蒸水冲洗包装袋 2-3 次（冲洗液一并加入培养基中）,充分搅拌至粉剂全部溶解,并按照包装说明添加一定的药品.然后用注射器向培养基中加入配制好的青链霉素液各0.5ml, 使青链霉素的浓度zui终各为100单位/ml。然后用一个当量的盐酸和NaOH调 PH到 7.2 左右。zui后定容至1000ml，摇匀。
2.安装蔡式滤器：安装时先装好支架，按规定放好滤膜，用螺丝将不锈钢滤器和支架连接好。然后卸下支架腿分别用布包好待消毒。
3.抽滤：配制好的培养液通常用滤器过滤除菌。通常用蔡式滤器在超净工作台内过滤。
4.分装：将过滤好的培养液分装入小瓶内置于 4℃冰箱内待用。 5.使用前要向100ml培养液中加入1ml 谷氨酰胺溶液（4℃时两周有效）。
公司其他生物培养基产品有：
葡萄糖胰蛋白胨琼脂 Glucose Tryptone Agar 用于嗜热菌芽孢（需氧芽孢总数、平酸芽孢和厌氧芽孢）分离培养（SN标准）
布氏琼脂 Brucella Agar 用于弯曲杆菌分离（SN标准）
布氏肉汤 Brucella Broth 用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备（SN标准）
改良Skirrow氏琼脂基础 Skirrow Agar Base,Modified 用于空肠弯曲菌的分离培养（SN 、GB标准）
改良Camp-BAP氏琼脂基础 Camp-BAP Agar Base,Modified 用于弯曲杆菌选择性分离培养（GB标准）
TTC 琼脂基础 TTC Agar Base 用于弯曲杆菌的TTC试验（GB标准）
甘氨酸培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）
快速硫化氢试验琼脂 H2S Test Medium 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）
马尿酸钠培养基 The horse uric acid sodium medium 用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）
// ATCC 株 询价
RAJI 黑人Burkitt淋巴瘤
RAMOS（RA.1） 人B淋巴细胞瘤
RPMI-8226 人多发骨髓瘤细胞
SaOS-2 人骨肉瘤细胞
SF767 人脑瘤
SH-SY5Y 人骨髓神经母细胞瘤
SK-BR-3 人乳腺癌细胞
SK-MEL-1 人皮肤黑色素瘤细胞
SK-N-SH 人神经母细胞瘤
SK-OV-3 人卵巢腺瘤细胞
血清的灭火： 细胞培养常用的是小牛血清，新买来的血清要在56℃水浴中灭火 30 分钟后，再经过抽滤方可加入培养基中使用。
HEPES溶液：HEPES 的化学全称位羟乙基呱嗪乙硫磺酸（N’-a-hydroxythylpiperazine-N’-ethanesulfanic acid ）。对细胞无毒性作用。它是一种氢离子缓冲剂，能较长时间控制恒定的 pH 范围。使用终浓度为 10-50mmol/L，一般培养液内含20mmol/LHEPES 即可达到缓冲能力。
