QGY-7703（肝癌细胞）
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
传代细胞培养注意事项：
1.严格的无菌操作
2.适度消化：消化的时间受消化液的种类、配制时间、加入培养瓶中的量等诸多因素的影响，消化过程中应该注意培养细胞形态的变化，一旦胞质回缩，连接变松散，或有成片浮起的迹象就要立即终止消化。
细胞的相关产品如下：
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SMMC-7721 肝癌
Acc-2 涎腺腺样囊性癌
786-O 肾透明细胞腺癌
Acc-3 涎腺腺样囊性癌
PC-3 前列腺癌
KB 口腔表皮样癌
T-24 膀胱变移细胞癌
HEp-2 喉表皮样癌
SCaBER 膀胱鳞癌
CNE 鼻咽癌
EDTA（0.02％乙二胺四乙酸二钠）消化液配方：EDTA 0.20g，NaCl 8.00g， KCl 0.20g， KH2PO4 0.02g， 葡萄糖 2.00g，0.5％酚红 4ml，加入蒸馏水定容至 1000ml。10磅 20min 高压灭菌，使用时调节 PH 值到 7.4。注意 EDTA不能被血清中和，使用后培养瓶要*清洗，否则再培养时细胞容易脱壁。
公司其他生物培养基产品有：
硝酸盐还原试剂盒 用于硝酸盐还原试验配套试剂
改良马丁液体培养基 Martin Broth ,Modified 用于菌苗及生物制品霉菌无菌检验
改良马丁琼脂培养基 Martin Agar Medium ,Modified 用于生物制品霉菌无菌检验
霉菌培养基 Mould Medium 用于药品，生物制品霉菌无菌试验（GB标准）
BPLS琼脂 BPLS Agar 用于药品等多种标本中沙门氏菌检验选择性分离培养（美国药品和欧洲药品检测推荐方法）
营养琼脂（NA） Nutrient Agar 细菌总数测定，细菌传代培养
四号琼脂基础 No.4 Agar Base 用于霍乱弧菌的选择性分离，后加亚碲酸钾
SS 琼脂 Salmonella-Shigella Agar 选择性培养基，用于沙门氏菌，志贺氏菌的选择性分离
伊红美蓝琼脂（EMB） Eosin-Methylene Blue Agar 弱选择性培养基，用于肠道菌的选择性分离
三糖铁琼脂（TSI） Triple Sugar Iron Agar 用于肠杆菌科细菌的生化反应筛选（葡萄糖，乳糖，蔗糖）
实验前准备：
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75％酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管：根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
迅速解冻：迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心 3min
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RAW264.7 单核细胞－巨噬细胞
F9 胚胎瘤
NG108-15 小鼠神经细胞瘤×大鼠神经胶质细胞杂交细胞
C6 胶质瘤
RH－35 肝癌
SHZ－88 乳腺癌
PC-12 肾上腺嗜铬细胞瘤
A431 表皮癌
A673 横纹肌癌
Tca-8113 舌鳞癌
细胞的复苏 ： 细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
