KP-N-NS（肾上腺神经母细胞瘤细胞（脑转移））
【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。
注意事项：
1.严格执行高压锅的操作规程：高压消毒时，先检查锅内是否有蒸馏水，以防高压时烧干，水不能过多因为其将使空气流畅受阻，会降低高压消毒效果。检查安全阀是否通畅，以防高压时爆炸。
2.安装滤膜时注意光面朝上：注意滤膜光滑一面是正面，要朝上，否则起不到过滤的作用。 3.注意人体的防护和器皿的*浸泡：A.泡酸时要戴耐酸手套，防止酸液溅起伤害人体。B.从酸缸内捞取器皿时防止酸液溅到地面，会腐蚀地面。C.器皿浸入酸液中要*，不能留有气泡，以防止泡酸不*。
细胞的相关产品如下：
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Yac-1 小鼠淋巴瘤细胞
H-4-II-E 大鼠肝细胞瘤
L1210 小鼠淋巴细胞白血病
RBL-1 大鼠嗜碱性粒细胞白血病
MV-1-Lu 鼬肺上皮细胞
NIH3T3 小鼠胚胎成纤维细胞
293 人胚肾细胞
L929 小鼠成纤维细胞
293T 人胚肾T细胞
HSC-T6 大鼠肝星状细胞
水的制备： 细胞培养用水必须非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水
PBS的制备与消毒（也可用于其它 BSS，如：Hanks，D-Hanks 液的配制）：
1.溶解定容：将药品（NaCl 8.0g，KCl 0.2g，Na2HPO4•H2O 1.56g，KH2PO40. 2g ）倒入盛
有双蒸水的烧杯中，玻璃棒搅动，充分溶解，然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至 1000ml，摇匀即成新配制的 PBS溶液。
2.移入溶液瓶内待消毒：将 PBS倒入溶液瓶（大的吊针瓶）内，盖上胶帽，并插上针头放入高压锅内8 磅消毒 20 分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。
胰蛋白酶溶液的配制与消毒：胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性还与其浓度、温度和作用时间有关，在 pH为 8.0、温度为 37℃时，胰酶溶液的作用能力zui强。使用胰酶时，应把握好浓度、温度和时间，以免消化过度造成细胞损伤。因Ca2+、Mg2+和血清、蛋白质克降低胰酶的活性，所以配制胰酶溶液时应选用不含Ca2+、Mg2+的 BSS，如：D-Hanks液。终止消化时，可用含有血清培养液或者胰酶抑制剂终止胰酶对细胞的作用。
公司其他生物培养基产品有：
双歧杆菌BS培养基 用于双歧杆菌分离培养
BL琼脂培养基 BL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
BBL琼脂培养基 BBL medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
TPY琼脂培养基 TPY medium 用于双歧杆菌分离培养（GB标准）
PYG 液体培养基基础 PYG Broth Base 用于双歧杆菌增菌培养，使用时需加入氯化血红素和维生素K1（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏肉汤（TSB-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Broth 用于单增李氏菌增菌培养（SN、GB标准）
萘啶酮酸 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
吖啶黄素 每支添加于225ml HB4150、HB4192中（SN、GB标准）
放线菌酮 每支添加于225ml HB4150中（GB标准）
胰酪胨大豆酵母浸膏琼脂（TSA-YE） Trypticase Soy-Yeast Extract Agar 用于单增李氏菌的分纯，培养，可用于做7%羊血琼脂（SN标准）
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GT1.1 小鼠垂体瘤细胞（分泌促生长激素分泌激素）
HEPA1-6 小鼠肝癌细胞
MEL 小鼠红白血病细胞
MFC 小鼠前胃癌细胞
MMQ 大鼠垂体瘤细胞
NG108-15 小鼠神经细胞瘤/大鼠神经胶质细胞瘤杂交瘤细胞
P19 小鼠畸胎瘤细胞
PC-12 大鼠嗜铬细胞瘤细胞
RAW264.7 小鼠巨噬细胞瘤
SP2/0-AG14 小鼠骨髓瘤
