RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)特性：该细胞是Fogh J和TrempeG分离和鉴定的众多人类肿瘤细胞系中的一种；
细胞纯度：93％
细胞活力：87％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测：细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
保存及应用
如是新鲜原代细胞，请于收到后放入CO2培养箱内静置2-3h后再进行实验操作；如是冻存细胞，收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可进行复苏操作。
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)操作步骤
1用包被Buffer稀释的重组人TFAR19（1mg/ml）包被ELISA板, 100ml/well, 37°C孵育2h或4°C过夜（一般24h以上）。
2洗涤Buffer洗板三次，加入封闭液，200 ml/well ， 37°C孵育2h或4°C过夜。
3洗涤Buffer洗板三次，加入不同稀释度的病人血清（3个重复孔）100ml/well ，37°C孵育1h。设包被Buffer、洗涤Buffer 、封闭液为阴性对照。
4洗涤Buffer洗板三次，加入1：2500稀释的HRP标记的抗人IgG, 100ml/well，37°C孵育1h。
5洗涤Buffer洗板三次，加入显色液，100 ml/well，避光反应10~15min。
6加入H2SO4终止反应，50 ml/well。
7ELISA Reader 读取OD490 光密度值，分析和比较病人血清和正常血 清中TFAR19自身抗体的表达水平。
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)潜伏期特点：
长短与细胞接种密度、种类、使用的培养基性质有关。
(1)细胞贴附后进入潜伏期,细胞无增殖。少见分裂相，细胞有运动活动。
(2)初代培养 细胞潜伏期约为24～96小时或更长，
连续细胞系和肿瘤细胞潜伏期约6～24小时。
(3)细胞接种密度大潜伏期短。
(4)细胞出现分裂相增多时，标志细胞进入指数增生期。
指数增生期(logarithmic growth phase)：
特点：细胞增殖zui旺盛阶段,分裂相增多。
细胞分裂指数(mitotie index MI) ：
表示每1000个细胞中的分裂相数。
条件：分裂相数与细胞种类、培养成分、pH培养箱温度有关。
RD(恶性胚胎横纹肌瘤细胞)相关产品如下：MPC-83 胰腺腺泡癌细胞
C3 白血病细胞
RIN-m5F β胰岛素瘤
L1210 淋巴白血病细胞
MA891 乳腺癌细胞
TA2 自发高乳腺癌细胞
SP2/0 骨髓瘤细胞
U14 宫颈癌细胞
YAC-1 淋巴瘤细胞
G422 神经胶质瘤细胞
TC-1 HPV16，E6,E7和ras基因共转化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮细胞
SRA01/04 人晶体上皮细胞系
MCF-7 乳腺腺癌细胞
CNE-1 高分化鼻咽癌细胞
MEF-7/Adr 乳腺腺癌*耐药株
KB 口腔表皮样癌细胞
SK-BR-3 乳腺腺癌细胞
Hep-2 喉癌细胞
A2780 卵巢癌细胞
Ec109 食管癌细胞
Coc2 卵巢癌细胞
MGC-803 胃腺癌细胞
OVCAR-3 卵巢癌细胞
SGC7901 胃低分代腺癌细胞
SK-OV-3 卵巢癌细胞
HuTu-80 十二指肠腺癌细胞
SKOV-3/DDP 卵巢癌*耐药株
Caco-2 结肠癌细胞
HeLa 宫颈癌细胞
CoLo205 结肠癌细胞
