人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞基本特性
细胞生长：贴壁生长
细胞形态：上皮样；多角形
细胞数量：1×106个细胞数
细胞传代：1:2传代
人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞的原位染色
(1)贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中（内有洁净盖玻片），让其爬片生长，待长到50%~80%满时，凋亡诱导剂处理细胞。
(2)将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色，染色步骤同上。
(3)将染色的爬片细胞放于一张滴有少量甘油（5ml）的载玻片上，荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。
临床病理切片的染色、检测。
原代细胞的培养、检测。
分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位
透射电子显微镜观察
结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。
DNA片断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
大分子染色体DNA片段的测定
细胞凋亡的早期,染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时，即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA，DNA像通过弯管一样，以其一端指向电场一极而通过凝胶，这种迁移模式称之为"爬行"。因此，细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。
人高转移肝癌细胞,HCCLM3细胞相关产品如下：hz-548 大鼠神经胶质瘤细胞
hz-549 小鼠脑神经瘤细胞
hz-550 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞
hz-551 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(未分化)
hz-552 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化)
hz-553 大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(高分化)
hz-554 小鼠睾丸间质细胞瘤细胞
hz-555 小鼠前列腺癌细胞
hz-556 小鼠肛门肉瘤细胞
hz-557 鼠肝星形细胞
hz-558 大鼠正常肝细胞
hz-559 大鼠肝细胞
hz-560 小鼠成纤维细胞
hz-561 小鼠Mo-MuLv感染的3T3细胞
hz-562 小鼠成纤维细胞
hz-563 逆转录病毒包装的NIH3T3细胞
hz-564 小鼠成纤维细胞
hz-565 小鼠脂肪细胞
hz-566 小鼠巨噬细胞
hz-567 小鼠精母细胞
hz-568 中国仓鼠肺细胞
hz-569 中国仓鼠卵巢细胞
hz-570 中国仓鼠仓鼠卵巢细胞亚株
hz-571 转血小板基因仓鼠卵巢细胞
hz-572 转入Tet-off调控，含EGFP基因的CHO细胞
hz-573 绿猴肾细胞
hz-574 非洲绿猴非洲绿猴肾细胞
hz-575 猴肾细胞系
hz-576 SV40转化的非洲绿猴肾细胞
hz-577 狗肾细胞
LM3细胞的原位染色
(1)贴壁生长的对数期细胞铺在24孔或6孔板中（内有洁净盖玻片），让其爬片生长，待长到50%~80%满时，凋亡诱导剂处理细胞。
(2)将不同时间点处理的细胞进行免疫荧光染色，染色步骤同上。
(3)将染色的爬片细胞放于一张滴有少量甘油（5ml）的载玻片上，荧光显微镜或共聚焦激光扫描显微镜观察TFAR19在细胞中的定位。
临床病理切片的染色、检测。
原代细胞的培养、检测。
分析TFAR19蛋白在人体内各组织器官的分布及定位
透射电子显微镜观察
结果评判：凋亡细胞体积变小，细胞质浓缩。凋亡Ⅰ期（pro-apoptosis nuclei）的细胞核内染色质高度盘绕，出现许多称为气穴现象（cavitations）的空泡结构；Ⅱa期细胞核的染色质高度凝聚、边缘化；细胞凋亡的晚期，细胞核裂解为碎块，产生凋亡小体。
DNA片断化检测
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300kbp长的DNA大片段, 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱(DNA ladder)。人高转移肝癌细胞,LM3细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进行琼脂糖凝胶和溴化乙啶染色，在凋亡细胞群中可观察到典型的DNA ladder。如果细胞量很少，还可在分离提纯DNA后，用32P-ATP和脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）使DNA标记，然后进行电泳和放射自显影，观察凋亡细胞中DNA ladder的形成。
大分子染色体DNA片段的测定
细胞凋亡的早期,染色体断裂成为50~300kbp长的DNA大片段。所有超过一定分子量大小的双链DNA分子在琼脂糖凝胶中的迁移速度相同。线性DNA的双螺旋半径超过凝胶半径时，即达到分辨力的极限。此时凝胶不再按分子量的大小来筛分DNA，DNA像通过弯管一样，以其一端指向电场一极而通过凝胶，这种迁移模式称之为"爬行"。因此，细胞凋亡早期产生的50~300kbp长的DNA大片段不能用普通的琼脂糖凝胶电泳来分离。通常采用脉冲电泳技术可圆满地解决这一问题。这个方法是在凝胶上外加正交的交变脉冲电场。每当电场方向改变后，大的DNA分子便滞流在爬行管中，直至新的电场轴向重新定向后，才能继续向前移动。DNA分子量越大，这种重排所需要的时间就越长。当DNA分子变换方向的时间小于电脉冲周期时，DNA就可以按其分子量大小分开。
人高转移肝癌细胞,LM3细胞相关产品如下：hz-517 小鼠肥大细胞癌细胞
hz-518 小鼠肺癌细胞
hz-519 小鼠肺癌细胞
hz-520 小鼠胃癌细胞
hz-521 小鼠艾氏腹水癌细胞
hz-522 小鼠腹水瘤细胞
hz-523 小鼠腹水瘤细胞
hz-524 小鼠乳腺癌高转移细胞
hz-525 小鼠乳腺肿瘤细胞
hz-526 大鼠乳腺癌细胞
hz-527 小鼠骨髓瘤细胞
hz-528 鼠骨髓瘤细胞
hz-529 小鼠骨髓瘤细胞
hz-530 小鼠骨髓瘤细胞
hz-531 小鼠骨髓瘤细胞
hz-532 小鼠淋巴瘤细胞
hz-533 小鼠淋巴瘤细胞
hz-534 小鼠淋巴瘤细胞
hz-535 小鼠黑色素瘤细胞
hz-536 鼠黑色素瘤细胞系
hz-537 小鼠黑色素瘤高转移细胞
hz-538 小鼠黑色素瘤细胞
hz-539 小鼠黑色素瘤细胞
hz-540 小鼠SRSV转化的3T3细胞
hz-541 小鼠胚胎成纤维细胞
hz-542 小鼠肝癌细胞
hz-543 小鼠肝癌细胞
hz-544 大鼠肝癌细胞
hz-545 大鼠肝癌细胞
hz-546 小鼠畸胎瘤细胞
hz-547 小鼠畸胎瘤细胞
