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Anti-ompF/FITC荧光,标记小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海瑞齐实业科技有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质代理商
  • 更新时间2018/2/9 11:58:55
  • 访问次数353
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上海瑞齐生物科技有限公司是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供*的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学等生物科技实验需求。



    上海瑞齐生物先后与河南中医学院、复旦大学、同济大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、仁济医院、曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。



    公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业添砖加瓦。



服务承诺: 



工作时间内免费的技术咨询和指导 



为客户提供来样检测服务,较大限度实验结果的有效性


人elisa试剂盒,大鼠elisa试剂盒,动物试剂盒,科研抗体,试剂,细胞等
Anti-ompF/FITC荧光,标记小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体现货供应,齐生物技术*的抗体供应商为您提供售前、售中、售后服务,现货供应,广泛应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA,质量保证,无效免费退换,欢迎随时来电,我们将竭诚为您服务!
Anti-ompF/FITC荧光,标记小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体 产品信息

Anti-ompF/FITC荧光,标记小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体由我公司*生产销售,买就送50-100元话费优惠进行中(*定*0名新老客户)。相关标记抗体:辣根过氧化物酶标记抗体,*标记抗体,胶体金标记抗体,红色罗丹明(RBITC)标记抗体,橙黄色PE标记,FITC绿色荧光。
Anti-ompF/FITC荧光,标记小肠结肠炎耶尔森氏菌膜通道蛋白抗体货期:3-5天全国 ;规格:100ug;200ug
抗体来源(宿主):兔源、鼠源
克 隆:兔多克隆抗体鼠源单克隆抗体
类 型:一抗
性 状: 冻干粉
保存条件:Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles. The lyophilized antibody is stable at room temperature for at least one month and for greater than a year when kept at -20°C.
细胞流式实验检测操作方法 :
1. 每个样品取2支流式检测管,分别注明同型对照和待测,两管分别加入106-7/100μl个待侧细胞(若细胞浓度低或加入的细胞悬液较多,可1200转/每分钟,10分钟低温离心,弃上清,保证100μl被检样品)
2. 同型对照管中加入荧光标记同型对照抗体,做阴性对照;待测管中加入荧光标记的一抗,做为实验管,各加3μl (按抗体使用说明书,一抗可做选择几个梯度1:20、50、100倍稀释)混匀即可。
……
5. 上机检测,先做同型对照,调整电压至阴性区范围,再测实验管即可。
免疫荧光技术的实验步骤1. 直接免疫荧光法测抗原
⑴基本原理
将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。
⑵试剂与仪器
磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4
荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释
缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份配制
搪瓷桶三只(内有0.01mol/L,pH7.4的PBS 1500ml)
有盖搪瓷盒一只(内铺一层浸湿的纱布垫)
荧光显微镜
玻片架
滤纸
37℃温箱等。
⑶实验步骤
① 滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,10min后弃去,使标本保持一定湿度。
② 滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间(参考:30min)。
③ 取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸3-5 min,不时振荡。
④ 取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
⑤ 立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度,一般可用“+”表示:
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