H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞
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EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9402细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9801细胞
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仓鼠卵巢细胞 CHO细胞
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EB病毒转化的人B淋巴细胞 KM9401细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞KM9403细胞
H2452细胞实验 H2452间皮瘤细胞
通派生物提供（泌尿系统疾病动物模型）：
肾缺血再灌注（IR）模型
目前，主要使用两种的肾缺血再灌注（IR）模型：双侧肾IR、单侧肾IR。
通常使用双侧缺血性急性肾损伤（AKI）模型，因为它被认为与人类病理状况更为相关，在人体病理状况中，血液供应通常受到两个肾脏的影响，并且与临床情况相似。
可以通过使用小型非创伤性血管钳夹肾动脉，然后进行再灌注来建立模型。从技术上讲，该手术可通过腹侧（腹腔镜）或背侧（腹膜后）方式进行。此外，肾动脉钳制法的一个重要优点是它是易于重复的方法。尽管存在一定的局限性，但该模型仍被研究人员广泛使用，并且有望因其可重复性而对AKI和治疗的潜在机制提供更重要的数据。
检测方式：血尿素氮（BUN） 、血清肌酐 、促炎细胞因子、组织学观察、免疫组织化学。
H2452细胞 H2452间皮瘤细胞
H2452细胞数量：0.5-1x10的6次方左右（50万-100万）/一支冻存管细胞密度不低于5x10的6次方（5百万）；
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血清生长测试步骤：
1）： 以a-MEM with 10 % FBS (已测试过) 培养MDCK 细胞于T75 flask 至80% confluency；
2）：以trypsin-EDTA 处理细胞，离心后，加入适量不加血清之a-MEM 制成细胞悬浮液，并测细胞浓度。以不加血清之a-MEM 稀释细胞浓度为1×102活细胞数/ ml。
3）：将1 ml 细胞悬浮液接种入6-well plate 中，并另加入1 ml 含不同浓度的血清(20 % , 10 % , 4 % , 2 % , 1 % , 0.4 %) 的a-MEM，使血清最终浓度为10% , 5 % , 2 % , 1 % , 0.5 % , 0.2 %。用已测试过之血清同时进行对照组试验。
4）：37℃，5% CO2 培养箱培养5-7天，期间不需更换培养基，待细胞群落大到可以肉眼观察，而群落间不互相接触即可。
5）：去除培养基，加入1 ml Carnoy’s 固定液(甲醇:冰醋酸﹦ 3:1)，室温下静置10 min。
6）：去除固定液，水洗二次，加入1 ml 10 % Giemsa solution，，室温下静置染色2-3 min。
7）：去除染液，水洗二次，以肉眼计数群落数；
8）：计算SPE ( Serum Plating Efficiency )：SPE = ( no. of colonies / well ) / 100 x 100 %
9）：计算RPE(Relative Plating Efficiency)：SPE = [ total colonies of six well (test) / Total colonies of six well (control) ] x100 %
家猫肾细胞 CATK1细胞
EB病毒转化的人B淋巴细胞 HYL细胞
人胚肺二倍体细胞 HEL-2细胞
人羊膜细胞 HAN细胞
水貂肺上皮细胞 MV-1-Lu细胞
非洲绿猴肾细胞 VERO细胞
叙利亚仓鼠肾细胞 BHK-21细胞 [BHK21]
非洲绿猴肾细胞（SV40转化） COS-7细胞 [COS7]
恒河猴肾细胞 RM-1细胞
EB病毒转化的绒猴淋巴细胞 B95-8细胞
兴国鲤尾鳍细胞 XGL细胞
恒河猴肾细胞 MMK2细胞
恒河猴肾细胞 MMK3细胞
