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Chicken SOD3 (Superoxide Extracellular) ELISA Kit

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海博耀商贸有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/9/12 11:23:29
  • 访问次数414
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  上海博耀商贸有限公司是一家集经销批发、招商代理的有限责任公司
 
  主营:生物试剂、正规Elisa kit、抗体、细胞分子生物学、标准物质…等等
 
  abcam、ABSciex、BD、Beckman、Cygnus、GE、invitrogen、Qiagen、Roche、Thermo、ZYMO…
 
  化工部主营:标准滴定溶液,PH缓冲液,指示剂等。
 
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上海科敏生物供应正规elisa试剂盒,已发表SCI文章,欢迎订购Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit,对于使用本公司Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit并成功发表SCI的会有相应的奖励,详情请与销售人员!您的科研之旅我们
Chicken SOD3 (Superoxide Extracellular) ELISA Kit 产品信息
Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit主要参数:
 英文名称  Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit
 中文名称  鸡胞外超氧化物歧化酶(SOD3)酶联免疫吸附测定试剂盒
 货号  E-EL-Ch1016  种属  Chicken/鸡
 规格  96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
 检测方法  竞争ELISA法
 检测范围  ~  灵敏度  


Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit原理:
Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit采用竞争ELISA法。用SOD3抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的SOD3与包被的SOD3竞争生物素标记的抗SOD3单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,SOD3浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中SOD3的浓度。

Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit组成:
 名称   规格  保存
 Micro ELISA Plate   8×12 / 8×6*  4℃
 Reference Standard   2/1 支*  4℃
 Reference Standard & Sample Diluent   1瓶 20mL/12mL*  4℃
 Concentrated Biotinylated Detection Ab   1支 120μL/70μL*  4℃
 Biotinytated Detection Ab Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated HRP Conjugate   1支 120μL/70μL*  4℃(避光)
 HRP Conjugate Diluent   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Concentrated Wash Buffer (25×)   1瓶 30mL/16mL*  4℃
 Substrate Reagent   1瓶 10mL/6mL*  4℃(避光)
 Stop Solution   1瓶 10mL/6mL*  4℃
 Plate Sealer   5/3 张*
 Manual   1 份
 Certificate of Analysis   1 份
 *: [96T/48T]


Chicken SOD3 (Superoxide Dismutase 3, Extracellular) ELISA Kit操作步骤:

1. 在各孔中加入标准品或样品各50μL

    2. 立即在各孔中加入50μL 生物素化抗体工作液

    3. 37℃孵育45分钟

    4. 洗涤3次

    5. 加入100μL酶结合物工作液, 37℃孵育30分钟

    6. 洗涤5次

    7. 加入90μL底物溶液, 37℃孵育15分钟左右

    8. 加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值

    9. 结果计算

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