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包被用人表面活性蛋白D（SP-D）ELISA试剂盒抗原：用于包被固相载体的抗原按其来源不同可分为天然抗原、重组抗原和合成多肽抗原三大类。天然抗原可取自动物组织、微生物培养物等，须经提取纯化才能作包被用。
包被用抗体：包被固相载体的抗体应具有高亲和力和高特异性，可取材于抗血清或含单克隆抗体的腹水或培养液。如免疫用抗原中含有杂质（即便是极微量的），在抗血清中将出现杂抗体，必须除去（可用吸收法）后才能用于ELISA，以保证试验的特异性。抗血清不能直接用于包被，应先提取IgG，通常采用硫酸铵盐析和Sephadex凝胶过滤法。一般经硫酸铵盐析粗提的IgG已可用于包被，高度纯化的IgG性质不稳定。如需用高亲和力的抗体包被以提高试验的敏感性，则可采用亲和层析法以除去抗血清中含量较多的非特异性IgG。腹水中单抗的浓度较高，特异性亦较强，因此不需要作吸收和亲和层析处理，一般可将腹水作适当稀释后直接包被，必要时也可用纯化的IgG。应用单抗包被时应注意，一种单抗仅针对一种抗原决定簇，在某些情况下，用多种单抗混合包被，可取得更好的效果。
201236 非那雄胺 含量测定 100611-200301 50mg
201237 三苯双脒 UV法含量测定 100610-200401 50mg
201238 马来酸替加色罗 UV法含量测定 100609-200401 100mg
201239 奥硝唑 含量测定 100608-200301 100mg
201240 厄贝沙坦 含量测定 100607-200301 50mg
201241 萘哌地尔 含量测定 100606-200301 50mg
201242 托拉塞米 HPLC法含量测定 100605-200401 100mg
201243 盐酸氮桌斯汀 含量测定 100604-200701 100mg
201244 琥珀酸舒马普坦 UV法含量测定 100603-200401 100mg
201245 厄多司坦 含量测定 100602-200301 50mg
201246 辛伐他汀 HPLC法含量测定 100601-201003 100mg
201247 洛伐他汀 含量测定 100600-200502 100mg
201248 盐酸氨溴索 含量测定 100599-200502 100mg
201249 氟他胺 含量测定 100598-200601 100mg
201250 氯沙坦钾 含量测定 100597-200501 100mg
201251 二丙酸倍他米松 含量测定 100596-200601 100mg
201252 异环磷酰胺 含量测定 100595-200501 100mg
201253 醋氨己酸锌 供检查用 100594-200801 100mg
201254 异司特 含量测定 100593-200401 50mg
201255 氯波必利 含量测定 100592-200401 50mg
201256 己酮可可碱 含量测定 100591-200501 100mg
201257 阿托伐他汀钙 含量测定 100590-200902 100mg
201258 醋甲唑胺 含量测定 100589-200501 100mg
201259 匹多莫德 含量测定 100588-200501 100mg
201260 双硫化物 检查用 100587-200901 50mg
201261 盐酸尼卡地平 含量测定 100586-200401 100mg
201262 尼群地平 含量测定 100585- 201003 100mg
201263 奥沙利铂 HPLC法含量测定 100584-200401 100mg
201264 吗氯贝胺 UV法含量测定 100583-200401 50mg
201265 西吡氯铵 含量测定 100581-200501 100mg
201266 马来酸曲美布汀 含量测定 100580-200501 100mg
201267 聚乙烯醇 含量测定 100579-200401 100mg
201268 异烟肼 含量测定 100578-200401 50mg
201269 泮托拉唑钠 含量测定 100575-200903 100mg
201270 尼索地平 HPLC法含量测定 100574-200401 100mg
201271 羟苯磺酸钙 UV法溶出度检查 100573-201002 100mg
201272 爱普列特 UV法含量测定 100572-200401 50mg
201273 来氟米特 含量测定 100571-200601 100mg
201274 含量测定 100570-200401 100mg
201275 盐酸喹那普利 含量测定 100568-200401 100mg
201276 昔萘酸沙美特罗 含量测定 100567-200501 50mg
201277 甲磺酸多沙唑嗪 含量测定 100566-200401 100mg
201278 美沙拉嗪 UV法释放 100565-200701 100mg
201279 鞣酸小檗碱 TLC法鉴别 100564-200301 50mg
201280 盐酸特比萘芬 UV法含量测定 100563-200301 50mg
201281 苄达赖氨酸 UV法含量测定 100561-200401 100mg
201282 普罗布考 含量测定 100560-200301 50mg
201283 盐酸昂丹司琼 含量测定 100559-200301 50mg
201284 盐酸格拉司琼 含量测定 100558-200602 50mg
201285 奥扎格雷 UV法含量测定 100557-200401 100mg
201286 盐酸奥昔布宁 含量测定 100556-200901 100mg
201287 尼美舒利 含量测定 100555-200501 100mg
201288 奥美沙坦酯杂质混合物 检查 100553-200601 50mg
201289 奥美沙坦酯杂质（RNH-6270） 供检查用 100552-200701 50mg
201290 草酸二钾 含量测定 100551-200401 100mg
201291 苯扎氯铵 容量法含量测定 100549-200801 100mg/8ml
将抗原或抗体固定在过程称为包被（coating）。换言之，包被即是抗原或抗体结合到固相载体表面的过程，脂类物质无法与固相载体结合，可将其在有机溶剂（例如乙醇）中溶解后加入板孔中，开盖置冰箱过夜或冷风吹干，待酒精挥发后，让脂质自然干固在固相表面。抗心磷脂抗体的ELISA试剂一般采用这种包被方式。
