莱克多巴胺检测试剂条/检测试剂条 型号：DP-LK
莱克多巴胺检测试剂条检测样品：尿液、动物组织、饲料
莱克多巴胺检测试剂条灵敏度：尿液（3ppb、5ppb）、动物组织（5ppb）、饲料（20ppb）
所需材料：1．塑料尿杯或玻璃容器 2．离心管、离心机 3. 水浴锅
特异性：使用本品检测100ug/ml盐酸克伦特罗、群勃龙醋酸酯、磺胺类、类、大环内酯类、 氨基糖苷类、β-内酰胺类、类和四环素类等药物，结果均呈阴性。
莱克多巴胺检测试剂条用途：瑞鑫莱克多巴胺快速检测试纸基于竞争法胶体金免疫层析，用于快速筛查莱克多巴胺超标的样品。
所需材料
1、水浴锅
2、大离心管、4000rpm离心机
3、塑料尿杯或玻璃容器
测试步骤
a．组织：
1．取4g碎的组织样本（肉泥/去脂肪）于大离心管中，加0.5ml稀释液，盖紧管盖。
2．将装有样品的离心管放入微沸的水浴锅中水浴加热10分钟，吸取适量析出的组织液至1.5mL离心管，离心分离，上清液即为待测样品溶液。
3．取出试纸，开封后平放于桌面，用滴管吸取待测液缓慢而准确地逐滴加入3滴于加样孔中。
4．5分钟判断结果，10分钟后的结果无效。
b．尿液：
1．取尿液0.5ml（吸管取约15滴）加入稀释液管中，混匀后即为检测液。
*注：尿液收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。
2．取出试纸，开封后平放在桌面，用滴管向试纸孔缓慢而准确地逐滴加入3滴检测液。
3．5分钟判断结果，10分钟后的结果无效。
结果解释
阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。
阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。
无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。
检测试剂条/测试剂条 型号：DP-SD
检测试剂条检测样品：尿液
灵敏度：5ppb
用本品检测100ug/ml莱克多巴胺、群勃龙醋酸酯、磺胺类、类、大环内酯类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、类和四环素类等药物，结果均呈阴性。
所需材料：1．塑料尿杯或玻璃容器 2．离心管、离心机
检测试剂条测试步骤:
1．取尿液直接进行测试，如有浑浊请先离心取上清液。
*注：尿液收集在洁净、干燥不含有任何防腐剂的塑料尿杯或玻璃容器内。
2．取出试纸，开封后平放在桌面，用滴管向试纸孔缓慢而准确地逐滴加入3滴检测液。
3．5分钟判断结果，10分钟后的结果无效。
检测试剂条结果解释
阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。
阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。
无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。
检测样品：组织
灵敏度：5ppb
用本品检测100ug/ml莱克多巴胺、群勃龙醋酸酯、磺胺类、类、大环内酯类、氨基糖苷类、β-内酰胺类、类和四环素类等药物，结果均呈阴性。
测试步骤
1．取4g碎的组织样本（肉泥/去脂肪）于大离心管中，盖紧管盖。
2．将装有样品的离心管放入微沸的水浴锅中水浴加热10分钟，吸取适量析出的组织液至1.5mL离心管，离心分离，上清液即为待测样品溶液。
3．取出试纸，开封后平放于桌面，用滴管吸取待测液缓慢而准确地逐滴加入3滴于加样孔中。
4．5分钟判断结果，10分钟后的结果无效。
结果解释
阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。
阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。
无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。
三合一瘦肉精检测卡 型号：DP-SHY
三合一瘦肉精快速检测卡
可快速检测猪尿、组织、饲料中、莱克多巴胺、的残留，一卡多用，经济快速。灵敏度：5μg/kg。
三聚氰胺速测卡 型号：DP-SJQ
三聚氰胺是一种重要的氮杂环有机化工原料，目前是重要的尿素后加工产品。三聚氰胺是学名，别名又称蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺。
三聚氰胺性状为纯白色单斜晶体。比重1.573（14℃），熔点354℃，沸点升华。略溶于水及乙醇，不溶于醚、苯和四氯hua碳。与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。在中性或微碱性情况下，与甲醛缩合而成各种羟甲基三聚氰胺，但在微酸性中（PH值5.5-6.5）与羟甲基的衍生物进行缩聚反应而生成树脂产物。
检测样品：奶、饲料；
灵敏度：奶（1000ppb）、饲料（2500ppb）；
所需材料：离心机；
用途：瑞鑫三聚氰胺快速检测试纸基于竞争法胶体金免疫层析，用于快速筛查三聚氰胺超标的样品。对三聚氰胺的检测准确，适合现场、快速检测，平均每个样品检测时间小于30分钟（包括样品前处理时间）；产品或仪器设备成本较低，运行费用低。
结果判定：
阴性：C线显色，T线肉眼可见，无论颜色深浅均判为阴性。
阳性：C线显色，T线不显色，判为阳性。
无效：C线不显色，无论T线是否显色，该试纸均判为无效。
B1检测试剂条/B1检测试剂条 型号:DP-HQM
B1（AflatoxinB1简写为AFB1）是目前已知的化学物质中致癌说的一种，虽然B1在食品中的含量非常低，一般只能达到ppb级，但是由于它毒性剧烈，致癌性强，即使含量非常少，通过生物积累，也能引起人体器官癌变，所以它在食品中的安全*现在已经降到15ppb以下。B1对包括人和若干动物具有强烈的毒性，其毒性作用主要是对肝脏的损害。随着人类生活水平的提高，食品安全意识的增强，各种食品中的检测也是越来越受到关注。国家质检总局规定B1是大部分食品的必检项目之一。
本产品的检测灵敏度为5ng/ml(5ppb).。
B1检测试剂条测定原理
本品才有高度特异性的抗体原反应及免疫层分析，通过单克隆抗体竞争结合AFB1-BSA偶联物和样品中可能含有的AFB1的原理。试剂含有被事先固定于膜上测试区（T）的AFB1-BSA偶联物和被胶体金标记的抗AFB1单克隆抗体。
测试时，样品滴入试剂盒孔内，如AFB1在样品中浓度低于5ng/ml时，胶体金抗体不能与AFB1全部结合。这样，胶体金抗体在层析过程中会被固定在膜上的AFB1-BSA偶联结合，在测试区（T）内会出现一条紫色条带。如AFB1在样品中浓度高于5ng/ml时，胶体金抗体与AFB1全部结合，从而在测试区（T）内因为竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。阴性样品在测试过程中由于缺少抗体抗原竞争反应，将会在测试区（T）内出现紫红色条带。无论AFB1是否存在于样品中，一条紫红色带都会出现在质控区（C）内。
B1检测试剂条样品制备
使用试剂、仪器：
1、感量0.01g的天平
2、玻璃器皿：锥形瓶，烧杯，分液漏斗，量筒，具塞试管，滴管，移液管等
3、小型粉碎机或碾钵
4、滤纸，吸水纸等
a、玉米、大米、麦类、薯干、豆类、花生、核桃（面粉、花生酱不用粉碎）
取大样5g以上粉碎，准确称取2.0g粉碎过筛试样于具塞锥形瓶中，再准确加入10.0ml的甲醇水溶液（55：45）（样品为花生、核桃还需要加入8ml石油醚或正乙烷震荡后，静置分层，放出下层清夜于烧杯中），将瓶塞盖紧，水封后，在振荡器上震荡30分钟（700r/min），用定性快速滤纸过滤干，用电吹风冷风尽可能吹干滤液，再用0.2ml水溶解后为样品提取液。根据样品的国家允许量标准，用稀释液将提取液进行稀释（见表1：样品稀释表）。
b、酱油、醋、发酵酒
称取25.0g样品于小烧杯中，用5ml蒸馏水将试样转移到分液漏斗中，加入20ml，加塞轻轻振摇3min，静置分层。放出下层层，经盛有约5g预先用氨氯甲烷湿润的无水Na2SO4过滤器于蒸发皿中，再加5ml于分液漏斗中，重复振摇提取，层以并滤于蒸发皿中，zui后用少量洗涤过滤器，洗液并于蒸发皿中，用电吹风冷风吹干。吹干冷却后，追准确加入2.5ml水，将蒸发皿中的凝结物充分溶解。根据样品的国家允许量标准，用稀释液将提取液进行稀释（见下表）。
样品稀释表：
样品允许量
样品提取液（ml）
稀释液（ml）
5
0.2
0
10
0.2
0.2
15
0.2
0.4
20
0.2
0.6
操作步骤
1、在进行检测前线完整阅读使用说明书，使用前将试纸卡和待检样本回复至室温。
2、从原包装袋中取出试纸卡，打开后平放在桌面上，请在1个小时内尽快地使用。
3、用滴管吸取待检样品溶液，滴3滴于加样孔中，加样后开始计时。
4、结果应在8分钟是读取，超过12分钟的时间判读无效。
结果判定
阳性：当位置C显示出红色线条，而位置T不显色时，或者当位置C显示出红色线条，位置T显示颜色明显浅于C时，判为阳性。阳性结果表明：AFB1含量超过样品允许量。
阴性：当位置C显示出红色线条，位置T同时显示出啊红色我线条，且T线条颜色接近C线或者深于C线时，判为阴性。阴性结果表明：AFB1含量低于样品允许量。
无效：当位置C不显示出红色线条，则无论位置T显示出红色线条与否，该试纸卡为无效。建议使用新的试纸卡按本说明书要求从新测试。
特别声明
1、请按照操作步骤进行测试，操作时请勿触摸试纸显示区。
2、如果购买时发现过期，破损，污染，无效的产品，请到购买处进行更换。
3、本产品应保存在干燥阴凉处（4-30oC），有效期18个月，日期见包装。
4、本产品为一次性产品，请勿重复使用，请勿使用非本产品随附的稀释液。
5、本试剂为筛选试剂，任何阳性结果请用其他方法进一步确认。
注:产品详细介绍资料和上面显示产品图片是相对应的
