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马杜拉放线菌LAMP试剂盒价格

参考价面议
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海邦景实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号50T
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质其他
  • 更新时间2021/3/19 15:21:38
  • 访问次数887
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上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。


上海邦景实业有限公司(Shanghai Bangjing Industrial Co., Ltd.,China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。


公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!


公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。





生化试剂,santa cruz抗体,生物试剂,金标试剂盒,sigma试剂,R&D ELISA试剂盒,康宁耗材,ATCC细胞株
马杜拉放线菌LAMP试剂盒价格特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
马杜拉放线菌LAMP试剂盒价格 产品信息

PCR反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+ 
引物: 引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。 
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3’端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基,特别是zui末及倒数*个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。 
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点,被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点,这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。

参数规格:
产品名称:马杜拉放线菌LAMP试剂盒价格
英文名称:Lamp kit for actinomycetes Madura
货号:BJ-P987422
产品规格:50T
分类:荧光定量PCR试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
产品特点:
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。

产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;

◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
样品要求及注意事项:
1、 如果提供实验材料,实验材料必须保证新鲜,请您采样后立刻放入液氮中速冻或加入样稳定剂,并用干冰运输。
2、 如果样品可以用Trigol法提总RNA ,也可以将样品研磨后放在 Trigol中,动植物组织 : 50~100mg/mlTrigol,贴壁细胞:10cm2/mlTrigol,悬浮细胞:5×106动植物,酵母细胞或细菌细胞10×107/mlTrigol。
3、 如果提供RNA或cDNA我们要对您提供的材料进行评估。
4、 实时荧光定量PCR服务您一定要提供样品及要扩增基因的详细信息。
储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。
特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
5g红曲红曲Human LPXN ELISA Kit

1g短杆状马赛菌Human LRAT ELISA Kit

1g伞枝犁头霉Human LPIN2 ELISA Kit

5g摩洛哥芽孢杆菌Human LPP ELISA Kit

10g囊孔附毛菌Human LMNB2 ELISA Kit

50g胶孢Human LPPR2 ELISA Kit

25g黑曲霉Human LRCH1 ELISA Kit

5g*虫拟蜡菌Human LPXN ELISA Kit

1g瓦克青霉Human LRAT ELISA Kit

250mg印度不动杆菌Human LIN7A ELISA Kit

5gBacillus Human LMF2 ELISA Kit

1g嗜盐碱碱芽孢杆菌Human LIN28B ELISA Kit

5g球孢白僵菌Human LITAF ELISA Kit

1g柔嫩艾美耳球虫Human LIN7B(Protein lin-7 homolog B) ELISA Kit

25g平菇Human Liprin alpha 1 ELISA Kit

5g金针菇Human LIV-1 ELISA Kit

1g酿酒酵母Human LIN28B ELISA Kit

马杜拉放线菌LAMP试剂盒价格肠道菌增菌肉汤(EE)人肾小球内皮细胞肾小管上皮细胞rSLT/SLT-IIe(O139)  重组猪水肿素蛋白

沙氏琼脂培养基人肾小管上皮细胞骨细胞ADM (Adrenomedullin)(22-52)  肾上腺髓质素(22-52)

高盐察氏琼脂人肾皮质上皮细胞滑膜细胞ADM (Adrenomedullin)(22-42)  肾上腺髓质素(22-42)

葡萄糖肉浸液肉汤人肾脏上皮细胞骨骼肌细胞AAT(Alpha-1Anti-tiypsin)  α-1抗胰蛋白酶(抗原)

匹克氏肉汤基础人肾系膜细胞表皮角化细胞FPP(Fertilization Promoting Peptide)  受精促进肽

肉浸液肉汤人膀胱微血管内皮细胞真皮成纤维细胞ACEI (Angiotensin I Converting Enzyme Inhibitor )  血管紧张素1转换酶抑制剂(抗原)

CIN-I培养基基础人膀胱平滑肌细胞软骨细胞Acinus peptide  ACINUS 多肽抗原

蛋白胨水(PW)人尿道上皮细胞成骨细胞T4-BSA  甲状腺素T4偶联牛血清白蛋白

注意事项:
1. 建议使用新鲜采取的动物组织,若为长期冷冻组织,应尽量避免反复冻融,否则会导致模板的降解,影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存,易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间,也可在37℃水浴中预热10 min,以溶解沉淀,混匀后再使用。
3. 电泳检测时,切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则,电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带,影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内,以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

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