吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物（科研级）
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吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物（科研级）
卟啉及其衍生物是一类具有生物活性的分子，它们能在细胞中选择性滞留，对细胞有的亲合性。当用适当波长的光照射时能产生荧光，并能使三线态的氧生成单线态而损伤细胞，起到光氧化作用。因此卟啉化合物作为定位剂和诊治科研的研究受到关注。 5-氟尿嘧啶是一种在临床上已为人们熟知的一类抗谱广、率高的抗代谢科研，它的结构与细胞所的代谢结构尿嘧啶相类似，在同一系统酶中互相竞争，代谢环节，的DNA合成，从而细胞的增殖。作为一种科研它对多种有作用。但它的一大缺点是服药剂量与中量相近，在杀死细胞的同时正常细胞的损伤也较严重。为减小5-氟尿嘧啶的性，我们将吡啶卟啉与1-(ω-溴丙基)-5-氟尿嘧啶通过在吡啶N的位置形成季铵盐连接起来，合成了系列吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物，增加了其相对水溶性。期望吡啶卟啉起到“生物”的作用，将5-氟尿嘧啶直接运，对的摄入率，杀伤细胞。在激光能的部位，还可以配合激光，以达更佳。 设计并合成了三种新化合物，确证了它们的结构，研究了化合物的荧光性质。具体内容如下： 1．把有不同取代基的(-OCH_3，-H，-Cl)的单吡啶卟啉通过在吡啶的位置形成季铵盐分别与1-(ω-溴丙基)-5-氟尿嘧啶连接，合成了系列吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物，了卟啉化合物的相对水溶性，其结构分别通过紫外光谱、红外光谱、核磁共振光谱、质谱和元素分析的确证。对所合成的三种的吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的反应、纯化条件进行了探索，找到了较好的反应和纯化分离条件。 ＆qofWJ－kRq＆MgAk 2．研究了原料单毗吠叶琳和系列D比咬叶琳－卜氟尿啼陡化合物的荧 光性质，结来表明毗咬叶阶5－氟尿啼咙化合物和原料单毗促叶咐都有 两个较强的荧光发射峰，毗咬叶阶卜氟尿嗜咬化合物比原料单毗吠叶 咐的荧光峰位置发生了红移；且荧光强度较大。不同耿代的叶咐化合 物（新合成和原料单毗咬叶琳）荧光峰位置的比较，－OCH3取代比n w代的凹卜咐化合物荧光峰发生红移；（取代和爿取代的比较，荧光峰 1 位胃变化不大。且不同取代的新合成叶琳化合物荧光强度比较，－OCHZ 取代比－N取代的叶咐化合物荧光大：（取代和－H取代的比较，荧光强 度变化不大。
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