巯基修饰的介孔二氧化硅纳米粒CMS-SH科研用
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巯基修饰的介孔二氧化硅纳米粒CMS-SH科研用
科研在某些的病变部位释放可以使其对恶性的大化。然而,目前的方法主要依赖于传统的细胞性科研,由于细胞和正常细胞之间的相似性,这些细胞性科研有限并且具有不良的副作用。因此,构建一种杀死病变细胞但对健康细胞造成较小的伤害具有重大意义。其中纳米材料作为一种科研传递体系(drug delivery system,DDS),能定时、定量、定位地将科研输送到病变部位,以大的和小的副作用。为了实现这一目的,我们已经构建了具有pH和氧化还原双重响应的以氧化锌量子点(ZnO QDS)封端以阿霉素(DOX)为模型科研的胶体介孔二氧化硅纳米粒(CMS)的载药递送体系(ZnO@CMS-DOX)。通过共缩合法制备了稳定性较好的巯基修饰的介孔二氧化硅纳米粒子(CMS-SH),先后通过与Py-SS-NH_2、马来酸酐反应得到了含二硫键羧基末端的介孔二氧化硅纳米粒(CMS-SS-COOH),然后制备了氨基修饰的氧化锌量子点(NH_2-ZnO QDS),后利用酰胺化反应将NH_2-ZnO QDS修饰到CMS-SS-COOH的表面,成功得到pH和氧化还原双重响应的介孔硅纳米体系(ZnO@CMS)。鉴于此对该载药纳米粒ZnO@CMS的形貌、载药率、包封率、体外释放、蛋白吸附以及溶血实验、细胞性、细胞摄取等进行研究得到以下结果:CMS-SS-COOH呈现规则的球形并具有的蠕虫状孔道、大小相对较均一、粒径约为70 nm,CMS-SS-COOH和ZnO@CMS均呈现的Ⅳ型介孔纳米粒子,但由于ZnO QDS的包裹,ZnO@CMS其比表面积、孔容和孔径均相应减小,同时通过TEM,几乎看不到ZnO@CMS的蠕虫状孔道,其稳定性。DOX被地包裹在纳米载体ZnO@CMS中,其载药率和包封率分别为6.09%和97.58%,当不存在谷胱甘肽时,科研几乎不会释放,同时在生理条件下,科研也几乎不会释放,随着谷胱甘肽浓度的增加和酸性,科研释放率增加,而且在双响应条件下,科研终的释放率可达60%。对CMS-SH和ZnO@CMS在蛋白吸附和血液相容性等方面进行了比较。实验结果表明ZnO@CMS具有的血液相容性,与血细胞不会引起溶血现象,且几乎不吸附牛血清白蛋白。细胞性实验和细胞摄取实验结果表明,由于ZnO QDS的细胞性,ZnO@CMS可能实现对细胞的协同抗作用。综上所述,构建了pH和氧化还原双重响应的介孔硅纳米载药体系,有望发展为一种的科研载药体系。
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