负载阿霉素的硫化钼纳米钼片层DOX-MoS2
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纳米科研载体由于具有的释药能力和在靶向方面的广阔前景,引起了*的关注[1-3]。然而,发展一个纳米载体的大挑战在于评估纳米载体的在体内的原位科研释放。传统的,如正电子发射断层扫描(PET)、磁共振成像(MRI)和荧光成像,要么遭受有限的空间分辨率、复杂的贴标过程,要么难以同时跟踪纳米载体和科研,从而研究体内科研释放[4]。缺乏的成像方法了这一重要领域的发展。在此,我们研究了一种无标记的激光解吸/电离质谱成像,通过定量的原位监测纳米载体和科研固有的质谱峰信号强度比,该可实现中科研原位释放的可视化研究。通过对负载阿霉素的硫化钼纳米钼片层(DOX-MoS2纳米科研输送系统)在荷小鼠模型中的研究,我们发现,阿霉素在体内循环过程中的依赖性释放行为,在中释放多,而在肝中释放低。分布结果表明,载药纳米二硫化钼片层主要分布在肺、脾、肝,而在积累竟低于正常(图1)。这一策略为打开评价亚水平的纳米载体科研的释放研究开拓了新路径,将适用于其他科研载体系统。
负载阿霉素的硫化钼纳米钼片层DOX-MoS2
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