.亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格公司的RNA/DNA提取目录有下面10个系列,5000余种产品
1、RNA纯化系列产品
2、DNA纯化系列产品
3、电泳及回收系列产品
4、探针标记及检测系列产品
5、核酸扩增系列产品
6、克隆表达系列产品
7、基因组研究系列产品
8、蛋白质研究系列产品
9、细胞生物学研究系列产品
10、即用型溶液、质粒库、菌种库等等
服务流程:
1).亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格客户提供材料蛋白质研究。
2)提取基因组RNA/DNA并确定其品质。
非冻型组织 RNA 保存液250mL图片客户提供:
新鲜材料或正确保存条件下材料(组织、细胞、细菌等)
4℃保存一周,-20℃保存一个月,-80℃保存一年血液样品(EDTA,肝素,柠檬酸钠抗凝)
详细的背景资料:来源、特点、类型等
我们提供:基因组RNA/DNA提取、实验报告
质量保证:高纯度RNA/DNA、完整货期:3-5个工作
.亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格详细介绍:
实验要点 :
1..亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格CTAB 溶液在低于15℃时会析出沉淀,因此在将其加入冷冻的植物材料中之前必须预热。
2.在适条件下,DNA—CTAB 沉淀呈白色纤维状,很容易一下子就从溶液中钩出。不过,某些植物种的DNA 沉淀中可能含有杂质,特别是多糖,使DNA 沉淀呈絮状或胶状,这种情况下可能需要稍事离心才能得到DNA. —CTAB 沉淀。
3.饱和酚虽然可有效地使蛋白质变性,但酚不能*抑制RNA 酶的活性,而且酚可以溶解含poLy(A)的mRNA。如果用苯酚和的混合液,可减轻这两种现象,同时可加入适量的(苯酚—=25:24:1),的作用是消泡,并使蛋白质层紧密,使水相和有机相分层较好。 细菌的培养和收集 将含有质粒pBS 的DH5α菌种接种在LB 固体培养基(含50μg/ml Amp)中, 37℃培养12-24 小时。用无菌牙签挑取单菌落接种到5ml LB 液体培养基(含50μg/ml Amp)中,37℃振荡培养约12 小时至对数生长后期。小量提取法对于从大量转化子中制备少量部分纯化的质粒DNA 十分有用。这些方法共同特点是简便、快速,能同时处理大量试样,所得DNA 有一定纯度,可满足限制酶切割、电泳分析的需要。
* PARM1 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
* GCSH 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
* FcERI / FCER1A 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA WB IF ICC/IF 50 µg
* DPY30 domain containing 2 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
* ELP / P Selectin 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
* CEACAM8 / CD66b / CD67 抗體 (APC), 鼠單抗 FCM 25 Test
* FGF10 / KGF2 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB IHC-P IP 50 µg
* TNF-beta / TNFSF1 / Lymphotoxin alpha 抗體, 鼠單抗 ELISA 50 µg
* Cadherin-6 / CDH6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA 50 µg
* CD50 / ICAM-3 抗體, 兔多抗 ELISA 400 µg
.亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格吡氧乙酸;纯品型;标准品-使它隆; CAS 69377-81-7 规格: 0.1g 订购|咨询
L-缬氨酸;L-Valine CAS 72-18-4 规格: 100mg 订购|咨询
土荆皮乙酸 CAS 82508-31-4 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
磺草灵;纯品型;标准品;有证书 CAS 3337-71-1 规格: 0.1g 订购|咨询
甲噻嗪 CAS 规格: 100mg/支 订购|咨询
文多灵 CAS 2182-14-1 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
次野鸢尾黄素 CAS 41743-73-1 规格: HPLC≥98%;20mg 订购|咨询
紫茎女贞苷C(95%) CAS 规格: 10mg 订购|咨询
原薯蓣皂苷;原薯蓣皂甙 CAS 55056-80-9 规格: HPLC≥98%,20mg/支 订购|咨询
瑞舒伐他汀钙 CAS 规格: 100mg 订购|咨询
澳洲茄边碱 CAS 20318-30-3 规格: 20mg 订购|咨询
注意事项:
1. .亮抑蛋白酶肽溶液,10 mg/mL1mL规格组织和细胞取材速度要快,在获取后应当尽快浸入RNAwait,以防止RNA降解。
2. 冰冻组织不能用RNAwait保存,因为RNAwait不能有效渗入冰冻组织。
3. 保存样品的RNA提取:样本从-20℃或-80℃冰箱取出后,复苏到室温后,取出组织块,再用于提取RNA。细胞样本则复温后低速离心收集细胞,去除RNAwait,再用于提取RNA。后继的处理(如组织匀浆)可以在室温下进行,不必在液氮中操作,RNA仍能有效得到保护。残留少量RNAwait保存液不影响后继提取RNA的质量。