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大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性

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公司名称上海抚生实业有限公司
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所在地上海市
厂商性质经销商
更新时间2019/1/8 13:54:45
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大鼠骨髓瘤细胞 Y3-Ag1.2.3

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公司介绍主营产品

上海抚生实业有限公司

Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.

成立于2007年，经过数年的努力已迅速成为集科研和为一体的专业化生物工程公司。特别是ELISA，代测，技术服务这一产品已使上海抚生成为中国公司。

公司产品涵盖ELISA、细胞培养，各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海抚生还代理了美国药典标准品，中检所标准品，sigma,ScienCell,ATCC,wak0,omega，Worthington、MBI、Bioworld、Calendon等国外各类公司的产品。

上海抚生将进一步加强人才经营、产品经营，不断提升企业的核心竟争力，实现具有产业体系、知识化创业团队的化的公司，服务于生命科学领域，迎接世界经济一体化所带来的机遇与挑战。

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ELISA 试剂盒，ELISA免费代测，中国标准品，生化试剂，科研抗体，美国ATCC细胞株，生物培养基等产品经营.

产品简介在线询价

大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性在运输的过程中，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，因此客户在收到货以后的*时间是要先观察产品的状况，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要立即打开培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱过夜，并于次日在显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。

大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性产品信息

细胞名称 大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性
形态特性淋巴母细胞样

生长特性悬浮生长

特征特性这是C. Milstein建立的骨髓瘤细胞株S210的衍生株。未经C. Milstein同意不得销售或提供给第三方。这株细胞具8-氮*抗性，HAT敏感，可与大鼠B细胞融合大鼠-大鼠杂交瘤。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。

培养条件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS

传代方法维持细胞浓度在1×105~2×106cells/ml。

传代情况 PN5

冻存条件基础培养基+5%DMSO+20%FBS　

支原体检测阴性　

STR

同工酶

染色体

使用权限 B类

本公司专业代理ATCC细胞，提供售前售后一条龙服务，若要获取详细 大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性的说明书或价格信息。

大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性发货：客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程，保证细胞的纯度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:
1、发货的T25方瓶中装满50ml左右*培养基；
2、说明书及注意事项；
3、公司售后服务标准。
大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性保存和应用：客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞，如是新鲜原代细胞，客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h，再进行后续的实验操作。如是冻存细胞，客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研，不得用于临床应用。

大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性【培养指南】
对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性【细胞冻存】
待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量*，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
大鼠骨髓瘤细胞；Y3-Ag1.2.3特性【复苏的原则】
快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。

质量规格：HPLC≥98%，标准品PemetrexedDisodium*二钠（标准品）