小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒多少钱

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以下是小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒多少钱详细说明：

小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒多少钱 【实验用途】免疫球蛋白 M（immunoglobulin M， IgM）, 五类免疫球蛋白分子中分子量大的一种。其分子量为900000道尔顿，故又称为巨球蛋白。在正常小鼠血清中平均浓度为60～180mg％，约占血清总免疫球蛋白的6％。主要存在于血管中，对防止菌血症起主要作用。一个IgM分子由5个单体通过J链连接成五聚体。这种结构使IgM具有较多的抗原结合价，可以同时和数个靶细胞结合。因此，IgM在机体抗感染免疫中起主力抗体的作用。IgM的抗菌作用比IgG高1000倍。在种系发育过程中，IgM是出现的免疫球蛋白。所提供的ELISA Kit是典型的竞争法酶联免疫吸附测定试剂盒（ELISA）。预先包被的抗体为抗鼠IgM抗体，检测相为HRP标记鼠IgM。样品和HRP标记鼠IgM同时加入酶标板孔反应后，PBS或TBS洗涤。随后加入TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测蛋白呈反相关。

实验流程图：
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小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒多少钱使用注意事项
1. 试剂盒使用前请保存在2-8℃。复溶后的标准品若未用完，请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置，会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000转/分离心1分钟，以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象，微加热至40℃使结晶*溶解后再配制洗涤液。
（加热温度不要超过50℃）使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用（洗涤液和反应终止液除外）。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要，zui好使用微量振荡器(使用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用，严禁在不同的液体之间混用！否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时，请按国家生物试验室安全防护条列执行。
LPNEXTGELKIT大蛋白NEXT 胶电泳试剂盒蛋白组学级1 KitRT

(聚乙二醇3350)

DL-α-甘油嶙酸盐，英文名或英文缩写：DL-α-Glycerol phosphate  salt hydrate，级别：GR，规格：500克

双[4-(1,1,3,3-四基丁基)本基]鳞醋钙盐 BIS[4-(1,1,3,3-TqTRcMqTHYLBUTYL)PHqNYL] PHOSPHcTq CcLCIUM ScLT 40832-97-0

磺柳酸钠，英文名或英文缩写：wo7ium sulfosalicylate，级别：CP，规格：100毫克
8-羟基铜，英文名或英文缩写：Copper 8-inoneolinonate，级别：CP，98.5%，规格：1克

刃天青内 Rqsczurin wo7ium sclt 6728-13-8

7-nitno-4-fluorenecarboxylic acid 7256-4-4

4-基乙酰苯胺 4'-Aminoacetanilide,99% 122-80-5 5G 通用试剂

BOC-L-苯甘酸/N-叔丁氧羰基-L-苯甘酸/Boc-L-α-phenylglycine BR，98% 1025100克 国产/进口
葡萄球菌增菌肉汤100毫克2～8℃

(曲拉通X-114)

酵母粉琼脂shēng huà shì jì容量：1米

4-羌基间本二加醋 4-xy7noxyisophthclic ccid 636-46-4

肌激酶shēng huà shì jì容量：5克
小鼠Jun小鼠B原癌基因(JUNB)ELISA试剂盒 ，英文名： JUNB ELISA Kit

人间变性淋巴瘤激酶(ALK)ELISA检测试剂盒Humananapasticlymphomakinase,ALKELISAKit 96T/48T

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)免疫试剂盒 Rat Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA Kit

CLIAKitforVWFELISAKit大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子规格：48T/96T

麦黄同(icine)蛋白凝胶电泳试剂盒10次

ELISAKitirGH人免疫反应性生长激素规格：48T/96T
小鼠血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) ELISA Kit 人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA试剂盒

Humankeratansulfate,KSELISAKit 人硫酸角质素(KS)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

Camelansforminggrowthfactorsβ2,TGFβ2ELISA试剂盒骆驼转化生长因子β2(TGFβ2)ELISA试剂盒规格：96T/48T

玉米叶片原生质细胞分离试剂盒5次

Mouseinducibleniicoxidesyhase,iNOSELISAKit小鼠诱导型合成酶(iNOS)ELISA试剂盒规格：96T/48T
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小鼠免疫球蛋白M（IgM）elisa试剂盒多少钱操作过程：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的*标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。