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小鼠卵泡抑素(FS)elisa试剂盒说明书

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具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称上海邦景实业有限公司
  • 品       牌
  • 型       号
  • 所  在  地上海市
  • 厂商性质经销商
  • 更新时间2018/11/16 10:53:15
  • 访问次数731
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上海邦景实业有限公司

 Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.

上海邦景实业有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。

公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!

公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。

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elisa试剂盒为我司主营产品之一,产品皆严格按照相关标准进行,并经过了严格地反复地检测,我们以严谨的态度保证产品的质量,从而保证您的实验顺利进行。小鼠卵泡抑素(FS)elisa试剂盒说明书,供货及时,且我司还提供完整的售前和售后服务。
小鼠卵泡抑素(FS)elisa试剂盒说明书 产品信息

小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书elisa酶联免疫试剂盒分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。

以下是小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书详细说明:

产品名称

小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书

英文名称

Mouse follistatin,FS ELISA Kit

规格

48T/96T

小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书 【实验用途】卵泡抑素(follistatin,FS)早发现于性腺,是一类分泌性糖蛋白激素,80年代中期从人、猪和大鼠等哺乳动物的卵泡液中成功分离,参与调节垂体卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)分泌。所提供的ELISA Kit是典型的夹心法酶联免疫吸附测定试剂盒(ELISA)。预先包被的抗体为多克隆抗体。检测相抗体也为多克隆抗体,经*(biotin)标记。样品和*标记抗体先后加入酶标板孔反应后,PBSTBS洗涤。随后加入过氧化物酶标记的亲和素反应;经过PBSTBS的*洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的待测因子呈正相关。

实验流程图:

小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书使用注意事项
1. 试剂盒使用前请保存在2-8。复溶后的标准品若未用完,请废弃。
2. 微量试剂运输中颠簸和可能的倒置,会使液体沾到管壁或瓶盖。因此使用前请1000/分离心1分钟,以使附着管壁或瓶盖的液体沉积到管底。
3. 从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能有结晶,属于正常现象,微加热至40使结晶*溶解后再配制洗涤液。
(加热温度不要超过50)使用时洗涤液应为室温。
4. 不同批号的试剂盒组份避免混用(洗涤液和反应终止液除外)。
5. 充分轻微混匀对反应结果尤为重要,zui好使用微量振荡器(使用zui低频率),如无微量振荡器,可在反应孵育前手工轻轻混匀。
6. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测。
7. 试验中所用的试管和吸头均为一次性使用,严禁在不同的液体之间混用!否则将影响试验结果。
8. 试验中请穿着试验服并带乳胶手套做好防护工作。特别是检测血液或者其他体液标本时,请按国家生物试验室安全防护条列执行。
盐基性碳酸铜,英文名或英文缩写:Cupric subcaonate,级别:CP99%,规格:5

3792-50-5L-天冬酸钠盐,一水wo7ium L-aspartate

MESFREEACIDMONOHYDRATEMES缓冲液,一水超纯级500G145224-94-8RT

二流代苏糖醇 1 4-DITHIO-DL-THRqITOL(+4) 7262-41-9

硬脂醋 McgnqsiuM Stqcrctq (cS);DoloMol 277-04-0
GENE-PAGEPLUS6%6% GENE-PAGE PLUS, 7 M 尿素生物技术级透明无色溶液COLDsigma

79-36-7二录乙酰录(*)Dichloroacetyl chloride

O-pxenYLENEDIAMINE邻本试剂级白色至浅棕色片FROZENsigma

橙四钠 Orange tetrasodium salt 3618-43-7 10G 通用试剂

皇原胶 GuM xcnthcn;Polysccchcridq B-1459;Kqltrol F;Kqlzcn 11138-66-
葡萄糖肉浸液肉汤100毫升

三录化钛溶液 Titcnous chloridq 7702-7-9

3-bromo-9-(2-metxylpxenyl)-9H-Carbazole 1133057-81-4

N-乙酰乙醇胺 N-Acetylethanolamine 142-26-7 25G 通用试剂

N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-胺钠盐/N-乙基-N-(3-磺丙基)间胺钠盐/TOPS sodium salt 高纯,98% 1/5/25 国产/进口
小鼠KN-62 ELISA试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Rat dehydroepiandrosterone sulfate (DHEA-S) ELISA Kit 大鼠脱氢表雄酮酯(DHEA-S)ELISA试剂盒

Humangrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 人促生长激素释放激素(GHRH)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

HumanCollageype,ColELISA试剂盒人Ⅳ型胶原(Col)ELISA试剂盒规格:96T/48T

组织5-焦磷酸甲戊二羟酸脱羧酶(mevalonate5-pyrophosphatedecarboxylase)活性比色法定量检测试剂盒20

humaeceptoNFRSF-ieractingserine-threoninekinase2,RIPK2ELISAKit人受体TNFRSF结合**激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装

Human kaliuretic peptide (KP) ELISA Kit 人利尿肽(KP)ELISA试剂盒

HumanAcrineOrange,AOELISAKit 人橙(AO)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

bullfroggrowthhormone,GHELISA试剂盒牛蛙生长激素(GH)ELISA试剂盒规格:96T/48T

鱼类受精卵细胞冻存试剂盒(超低温)50

MouseInsulin-likegrowthfactor1,IGF-1ELISAKit小鼠胰岛素样生长因子1(IGF-1)ELISA试剂盒规格:96T/48T
小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书小鼠氧化型高密度脂蛋白(ox-HDLELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠氧化型低密度脂蛋白(ox-LDLELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装

小鼠氧化低密度脂蛋白(OxLDL)ELISA试剂盒   96T/48T   试剂盒   组装/原装
小鼠卵泡抑素(FSelisa试剂盒说明书操作过程:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液11稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的*标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物AB50ul,悄悄振动混匀,37温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。

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