U-138 MG细胞株 U-138 MG血清培养基
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U-138 MG细胞数量：0.5-1x10的6次方左右（50万-100万）/一支冻存管细胞密度不低于5x10的6次方（5百万）；
HAEC贴壁细胞 培养条件：90% RPMI-1640、10% 胎牛血清
HaCaT贴壁细胞 培养条件：90% DMEM高糖、10% 胎牛血清
HA贴壁细胞 培养条件：90% 高糖DMEM 、10% 胎牛血清
人肝窦内皮细胞， HHSEC细胞
人角膜细胞， HcorF细胞
针对不同的细胞生长特性不一，培养条件不同，需咨询细胞库管理员做针对性了解，索取细胞说明书、来源等信息。
胰_酶溶液：
1：胰_酶活性可用消化酪蛋白的能力表示，常见有1：125和1：250，即一份胰_酶可消化125或250份酪蛋白。
（10567-014 低糖DMEM，液体）（10567-022 低糖DMEM，液体）
2：组织培养用胰_酶溶液一般配制成0.1-0.25%浓度，配制时要用不含Ca2+、Mg2+及血清的平衡盐溶ye(如前面的D-Hank"s)，因为这些物质会对胰_酶产生抑 制作用。（11966-025 低糖DMEM，液体）（12634-010 DMEM/F-12）
3：胰_酶作用及溶解的蕞佳pH是8-9，配制胰_酶溶液应将液体调至pH8左右，充分溶解，过滤除菌。过滤后可以再调只pH7.5，也可不调。（12634-028 DMEM/F-12）（11330-032 DMEM/F-12）
使用细胞清洗液配制胰_酶消化液：含0.5%胰_酶的细胞清洗液(100ml细胞清洗液加0.5g 胰_酶)，过滤除菌，分装于4度保存。
U-138 MG细胞株 U-138 MG血清培养基
通派生物提供（大鼠半月板撕裂（MMT）模型）
睾丸切除骨质疏松模型 特征：睾丸切除导致动物股骨和腰椎骨密度（BMD）降低，骨小梁和皮质微结构恶化，生物力学性能下降。这种模型的结构变化与性腺功能减退的男性病患高度相似。
检测方式：骨转换标志物、血清钙检测、血清磷检测 、骨_密度检测 、骨小梁数，厚度测量、机械测试、骨小梁骨体积分数、微型CT 、组织病理学评估。
男性骨质疏松症主要以骨吸收增加为特征，发病率和死亡率都很高。睾酮替代疗法通常是男性雄激素缺乏性骨质疏松症的主要治疗选择。然而，该方法有很大的副作用，会引起前列腺癌或其他不良的反应，因此需要一种不仅能保护骨骼，同时与睾酮疗法相比副作用更少的替代疗法。睾丸切除啮齿动物模型被设计出来模拟雄激素缺乏导致的男性骨质疏松症用于替代疗法的新药研发与药效学评估。
人髓核细胞，HNPC细胞
人视网膜内皮细胞， HREC细胞
人视网膜色素上皮细胞，HRPEpiC细胞
人虹状体上皮细胞， HIPEpiC细胞
人滑膜细胞，HS细胞
成人心室成纤维细胞， HCFav细胞
成人心房成纤维细胞， HCFaa细胞
人角膜上皮细胞， HcorF细胞
人冠状动脉内皮细胞，HCAEC细胞
人心脏微血管内皮细胞， HCMEC细胞
人脾脏成纤维细胞，HSF细胞
人脾脏内皮细胞，HSEC细胞
人肝星形细胞， HHSteC细胞
人肝细胞， HH细胞
人肝内胆管上皮细胞， HIBEC细胞
