特异性强:
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
人E-选择素G98T基因多态性检测试剂盒供应商原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。

产品名称	人E-选择素G98T基因多态性检测试剂盒供应商
规格	50T
编号	FS6265R

运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，一定要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。

注意事项：
1. 建议使用新鲜采取的动物组织，若为*冷冻组织，应尽量避免反复冻融，否则会导致模板的降解，影响PCR效率。
2. 试剂Buffer AL若低温保存，易产生沉淀。在使用前务必将其在室温中放置一段时间，也可在37℃水浴中预热10 min，以溶解沉淀，混匀后再使用。
3. 电泳检测时，切勿使用含有SDS的Loading Buffer。否则，电泳时会在泳道中出现一大团拖尾亮带，影响实验结果。
4. 建议扩增片段长度1 kb以内，以便扩增效率佳。
5. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。
PCR反应五要素：

参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。
设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度：以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3’端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3’端的碱基，特别是zui末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点，被扩增的靶序列zui有适宜的酶切位点，这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
乙酰基溴化*，英文名或英文缩写：ACH，级别：3N，200目，规格：5克 Human melanocyte stimulating hormone (MSH) ELISA Kit 人黑色素细胞刺激素(MSH)ELISA试剂盒

Nystatin 100mg原装/1g原装 INALCO1758-9323 RabbitHighmobilitygroupprotein1,HMG-1ELISAKit 兔子高迁移率族蛋白1(HMG-1)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装

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双吡坐同;双(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);4,4′-双(3-基-1-本基吡坐啉-5-同);4,4′-双(1-本基-3-基-5-吡坐啉同);3,3′-二基-1,1′-二本基[4,4′-双(2-吡坐啉)-5,5′-二同] Bis-pyrczolonq;4,4′-Bis(1-phqnyl-3-Mqthyl-5-pyrczolonq);3,3′-DiMqthyl-1,1′-diphqnyl[4,4′-bi-(2-pyrczolinq)-5,5′-dionq];Bis(3-Mqthyl-1-phqnylpyrczol-5-onq) 7477-67-0 血清/血浆总胆汁酸酶连续循环比色法定量检测试剂盒20次

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