硫乙醇酸盐流体培养基(2015药典)用途
产品名称:硫乙醇酸盐流体培养基(2015药典)用途
产品规格: 250g
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产品用途:
产品用法:称取本品 29.25g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装适宜容器 ,其装量与容器高度的比例应符合,培养结束后培养基氧化层 ( 粉红色 ) 不超过培养基深度的 1/2 。121℃高压灭菌 15 分钟迅速冷却。在供试品接种前,培养基氧化层高度不得超过培养基深度的 1/5 。否则,须经100℃水浴加热至粉红色消失( 不得超过 20 分钟 ),迅速冷却 ,只限加热一次,并应防止被污染。
◇培养基配方的选定◇
同一种培养基的配方在不同著作中常会有某些差别。因此,除所用的是标准方法,应严格按其规定进行配制外.一般均应尽量收集有关资料.加以比较核对.再依据自己的使用目的加以选用,记录其来源。
◇培养基的制备记录◇
每次制备培养基均应有记录,包括培养推各称,配方及其来源.和各种成份的牌号。zui终pH 值、消毒的温度和时间制各的日期和制备者等,记录应复制一份,原记录保存备查,复制记录随制好的培养基一同存放、以防发生混乱。
◇培养基成分的称取◇
培养基的各种成分必须精确称取并要注意防止错乱.建议一次完成,不要中断。可将配方置于傍侧,每称完一种成分即在配方上做出记号,并将所需称取的药品一次取齐,置于左侧,每种称取完毕后,即移放于右侧。*称取完毕后.还应进行一次检查。
◇培养基各成份的混合和溶化◇
培养基所用化学药品均应是化学纯的。使用的蒸煮锅不得为铜锅或铁锅,以防有微量铜或铁混入培养基中,使细菌不易生长。建议使用不锈钢锅加热溶化.也可放入大烧杯或大烧瓶中置高压蒸汽灭菌器或流动蒸汽消毒器中蒸煮溶化。在锅中溶化时、可先用温水加热并随时扰动,以防焦化、如发现有焦化现象、该培养基即不能使用,应重新制备。待大部分固体成分溶化后,再用较小火力使所有成分*溶化.迄至煮沸。如为琼脂培养基,应先用一部分水将琼脂溶化,用另一部分水溶化其它成分,然后将两溶液充分混合。在加热溶化过程中,因蒸发而丢失的水分,zui后必须加以补足。
TDGF1 Others Human 人 TDGF1 / CRGF 人细胞裂解液 (阳性对照)
CM-H031人食管上皮细胞*培养基100mL
B18R Others Vaccinia Virus 牛痘病毒 B18R / B19R 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS4B;Vero-HCV-NS4B 人肝癌细胞,SK-HEP-1细胞 95-D(高转移肺癌细胞)
人骨肉瘤细胞;U-2 OS [U2OS;U2-OS;U-2OS]
子宫平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
Puerarin*10克BR,粘度50 mpe.s
1998-5-5本胂酸pxenylarsonic acid
Z-D-Leu-OHN-苄氧羰基-D-亮胺酸500克BR,98%
基硼氢钠 Sodium cyanoborohydride,95% 25895-60-7 5G 通用试剂
双酚A Bisphenol A,97% 1980-5-7 100G 通用试剂
ZBTB2 英文名称: 锌指蛋白437抗体 0.2ml
DNER 英文名称: 脑表皮生长因子跨膜蛋白DNER抗体 0.1ml
血管紧张素I抗体 Anti-Ang I/AT1 0.1ml
Anti-factor VIII/PE 荧光素PE标记第八因子相关抗原抗体IgGMulti-class antibodies规格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh phospho-eIF4E(Ser209) 磷酸化真核翻译起始因子4E抗体 规格 0.1ml
Egr-1(Early growth response 1) 早期反应基因-1/应急反应生长基因1抗原Multi-class antibodies规格: 0.5mg
酵母葡萄糖*琼脂2250g用于牛奶和乳制品中霉菌及酵母菌总数测定
胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g incubation media 胰蛋白胨T(Tryptone T) Oxoid 500g
罗斯酵母 产L-苹果酸 支/瓶
0.85%无菌盐水(9ml/支)9ml*20支/包用于样品稀释处理
抗生素检定培养基8号 250g 用于去甲*等的效价测定