医药厂房除湿机

　　医药厂房除湿机，医药洁净厂房除湿干燥方案新闻资讯：据了解，不管是什么品种的药品在其生产、储存过程中对车间、仓库等环境的要求是极高的，不仅要无菌无尘，而且温湿度也要绝对保证。根据《药品生产质量管理规范》，在无特殊要求的情况下时，医药企业秤车间温度应控制在18-26℃之间，相对湿度控制在45-65%RH。药品生产储存环境温湿度的变化会直接影响到药品的质量和安全，对此，药企在药品生产过程中，对医药企业厂房温湿度要进行合理控制，在“三高”天气下，企业更需要严格把控，这样药品生产才能符合GMP认证要求，保证药品质量和安全。
 

　　众所周知，医药企业洁净车间温湿度控制的精度要比普通舒适性空调高，因为它除了满足人员舒适性还要满足药品生产工艺要求，一般洁净室温度控制在20℃～23℃，湿度控制在50%～60%RH是最为适宜的，如某些药品生产工艺有特殊要求，洁净室对温湿度要求非常严格。温湿度的严格控制就要求洁净空调系统运行的稳定性，从机组到末端要做到精确控制。通常医药企业对各生产及辅助环节温、湿度要求如下：
 

　　(1) A级(100级灌封区)：夏季温度22?±?1℃?，相对湿度≤60%?RH；冬季温度22?±1℃?，相对湿度≤60%RH。
 

　　(2) C级(环境10000级及支持区)：夏季温度20.2±?1℃?，相对湿度≤60%?RH；冬季温度22?±1℃，相对湿度≤60%RH。
 

　　(3)一般生产区：夏季温度要求为：23?±?2℃，相对湿度≤65%RH；冬季温度22?±2℃?，相对湿度≤65%RH。
 

　　(4)常温区温湿度要求：夏季温度要求为：≤30℃，相对湿度≤60%RH；冬季温度≥15℃?，相对湿度≤60%RH。
 

　　夏季温湿度往往都是比较高的，这势必会给医药企业车间生产，以及仓库储存带来很大影响，为了保障车间生产的药品质量，以及药品在仓库储存的安全，就必须要严格监测控制车间，仓库等环境的温度、湿度、洁净度以及压力等参数，使得药厂的生产环境达到生产工艺标准的严格要求。对此，如何能更好的保证医药企业以及仓储存储的安全是药企需要认知思考的；随着科学技术的飞速发展和自动化程度的不断提高，医药企业根据其实际需求配置相应的正岛ZD-8240C医药厂房除湿机及ZD系列全自动湿度控制除湿机来对车间、仓库等环境的湿度进行严格控制，是必不可少的一项工作内容！