到目前为止，利用计算机模拟来预测哪种候选药物能提供zui大的潜力已经不是非常可靠，因为小药物样分子和蛋白质氨基酸的化学性质变化非常大可靠和通用的。G蛋白偶联受体（GPCR）是zui大的一类人类药物靶蛋白，市面上所有药物的大约40%都能靶定它们。GPCR是细胞信号传导中的重要蛋白质，兔ELISA试剂盒是一种与G蛋白有信号连接的膜蛋白这些受体能够识别和传递来自细胞外的各种不同信号，调控着细胞对激素、神经递质的大部分应答，以及视觉、嗅觉和味觉等等。2012年的诺贝尔化学奖正是颁给了“G蛋白偶联受体”。
现代新药研究与开发的关键首先是寻找、确定和制备药物筛选靶——分子药靶。药物靶点是指药物在体内的作用结合位点，包括基因位点、受体、酶、离子通道、核酸等生物大分子。确定新的有效药靶是新药开发的首要任务。迄今已发现作为治疗药物靶点的总数约500个，而G-蛋白偶联的受体（GPCR）靶点占其中受体的绝大多数。兔ELISA试剂盒大约只了解其中20个受体的三维分子结构。了解这些分子结构对于药物开发非常的重要。越来越多的的G蛋白偶联受体晶体结构，为利用*的计算机模型详细描述受体配体相互作用和能量学，铺平了道路用来了解受体功能的方法是复杂和耗时的，传统方法是将定点突变、生化实验和计算产生的三维结构模型结合起来。人ELISA试剂盒测定一系列分子的结合强度（所谓的激动剂和拮抗剂的结合）。然后，在受体中诱导突变，以便查明结合性能如何受影响。
