对于近年来出现的细菌耐药性我们束手无策，近日，刊登在杂志Nature Structure & Molecular Biology上的一篇研究报告中指出，未来新的治疗方法在于抑制致病菌中某些重要的致病机理的发生，而不是杀死细菌。
这项研究由澳洲莫纳斯大学的研究者来进行，研究者发现了一种蛋白质复合物，这种蛋白质复合物称为易位组合组件分子（Translocation and Assembly Module，TAM），可以在细菌中形成分子泵，TAM允许细菌在许多关键疾病之间穿梭，可以促使分子从细菌的细胞中排出至宿主体内，并且引起宿主感染。博士研究生Joel Selkrig表示，这就为我们将来设计新药，抑制细菌的这个疾病产生过程提供了很好的基础，TAM在许多致病菌中都有发现，一般的致病微生物可以引起百日咳和脑膜炎，而医院获得性的致病菌可以产生对抗生素的耐药性。
Trevor Lithgow领导的研究组揭示了TAM是有两种蛋白组分TamA和TamB组成，两个蛋白组分一起来共同发挥作用；研究者们比较了正常毒力细菌和人工操作的无TAM的突变体细菌的结构，发现在突变体细菌外膜上和疾病相关的重要蛋白缺失了，缺失的蛋白可以帮助细菌吸入至机体，然后引发各种感染。
Selkrig表示，下一步他们将仔细剖析TAM复合物发挥功能的分子机制，并且和药学院的研究者一起联合开发抑制细菌中TAM的新型抗生素。
因此，这就提供了一种抗微生物的靶点，我们就可以设计出有效的抑制TAM功能的药物来抑制细菌，但是并不杀死细菌，这样，就相当于剥夺了细菌的武器，使得疾病感染得到有效控制。通过此种方法，我们可以在抗生素治疗后保证细菌存活，并且阻止细菌产生耐药性。
