阿法替尼
简介：Afatinib是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体-2（HER2） *激酶的研究性口服不可逆的抑制剂。
药理作用：阿法替尼是EGFR和人表皮生长因子受体2（HER2）*激酶（TK）的下一代抑制剂。不同于*代*激酶抑制剂（TKIs）的是，本品能够不可逆的于EFGR/HER2结合。
物理性状：本品为灰黄色粉末。本品溶于DMSO（200mg/ml）和乙醇（25mg/ml），难溶于水（50μM-100μM）。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。
阿法替尼
它是第二代双重非可逆性的*激酶抑制剂。厄洛替尼及*作为*激酶抑制剂，单抑制EGFR，BIBW2992同时抑制EGFR和HER-2两种受体。英国伦敦盖伊医院*医学院James Sr等对各种实体瘤病人中进行了研究，Ⅰ期临床研究显示具有EGFR突变的NSCLC患者可获得令人鼓舞的结果，20%的患者得到持续性的PR（女性2例和男性1例），其中2例显示EGFR第19外显子的缺失，该突变类型多见于女性、非吸烟者和腺癌患者。BIBW2992每日口服50mg有良好的耐受性。BIBW2992Ⅱ期临床研究显示，具有EGFR突变的NSCLC患者，对*代*激酶抑制剂耐药时，BIBW2992仍对其有抗瘤活性的潜力。因其是*对EGFR和HER2具有非可逆性双重抑制作用。鉴于前期临床研究中的出色数据，该药在2008年2月15日通过美国FDA的快速审批通道。目前即将进行一项多中心Ⅲ期临床试验，研究BIBW2992应用于既往表皮生长因子受体抑制剂治疗失败后的NSCLC，这将为NSCLC患者带来一种可能性。
用法：BIBW2992有效剂量是每天20mg，标准剂量为40mg。应空腹服用所有剂量至少进食前1小时或后2小时。
规格：20mg*30片/盒
适应证：适用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）及HER2阳性的晚期乳腺癌患者.
