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山羊P选择素<P-Selectin/CD62P/GMP140>ELISA试剂盒

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山羊P选择素<P-Selectin/CD62P/GMP140>ELISA试剂盒敏感性高、操作简便，配套仪器设备的发展使操作程序规范化和自动化，并进一步提高了稳定性，被广泛用于检测多种病原体抗原或抗体、血液及其他体液中的微量蛋白成分、细胞因子等。ELISA应用的范围很广，而且正在不断地扩大，原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原，可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。
(1)检查抗原和半抗原方面。尚有用于检查大肠杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌毒素、轮状病毒、呼吸道融合及巨细胞病毒等。在免疫化学方面可用于检测疯牛病、痒病等病原学检测。
(2)检查抗体方面。用ELISA间接法检查抗体，已获得对多种传染病和寄生虫病的血清学诊断，亦开始广泛用于现场流行病学调查。在寄生虫病方面，它用于对阿米巴、血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、旋毛虫病等血清学诊断。在病原微生物方面已用于检查链球菌、沙门菌、布氏杆菌、结核杆菌、流感病毒、轮状病毒、疱疹病毒、狂犬病毒等，其敏感性都超过目前常用的检查方法。
分类：ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
(1)双抗体夹心法：双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定，在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性，该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面，加入待检标本，标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合，洗涤去除未结合成分，加入该抗原特异的酶标记抗体，洗去未结合的酶标记抗体，加底物后显色。若标本中无相应抗原，固相表面即无抗原结合，加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除，当加入无色底物后，因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原，但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原，因其不能形成两位点夹心。
(2)间接法：间接法是检测抗体zui常用的方法，其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内，然后依次加入一抗、酶标记的二抗和底物显色，通过仪器(例如酶标仪)定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差，目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
(3)竞争法：竞争法可用于测定抗原，也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去，或不易得到足够的纯化抗原时，可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的，可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，zui后的显色也愈浅。

重楼皂苷Ⅶ   含量测定   X42139   常温，避光   10mg   111593-200402
总银杏酸（套）   鉴别   X42140   常温，避光   30mg   111594-200603
胡黄连苷-Ⅱ   含量测定   X42141   常温，避光   20mg   111596-200402
*酯甲   TLV扫描法含量测定   X42142   常温，避光   20mg   111597-200503
脱水*内酯琥珀酸半酯   含量测定   X42143   -20℃，避光   20mg   111598-200807
丹参酮ⅡA磺酸钠   鉴别   X42144   常温，避光   20mg   111605-200301
金龙胆草提取物   鉴别   X42145   常温，避光   500mg   111608-200301
苯*   鉴别   X42146   常温，避光   20mg   111615-200301
牛磺酸   含量测定   X42147   常温，避光   20mg   111616-200301
二甲基甲酰胺   内标物   X42148   常温，避光   0.5ml   111617-200602
*   鉴别   X42149   常温，避光   50mg   111618-200301
氧化锌   UV法含量测定   X42150   常温，避光   100mg   111619-200301
硒   含量测定   X42151   常温，避光   100mg   111620-200301
油酸   含量测定   X42152   -20℃，避光   0.2ml   111621-201004
*   含量测定   X42153   -20℃，避光   0.2ml   111622-200602
柯里拉京   含量测定   X42154   常温，避光   20mg   111623-200301
α-亚麻酸甲酯   含量测定   X42155   -20℃，避光   0.2ml   111624-200602
*甲酯   含量测定   X42156   -20℃，避光   0.2ml   111625-200502
沙棘油   鉴别   X42157   常温，避光   0.2ml   111627-200301
糠酸   鉴别   X42158   常温，避光   20mg   111630-200301
α-亚麻酸   含量测定   X42159   -20℃，避光   0.2ml   111631-200502
射干苷   含量测定   X42160   常温，避光   20mg   111632-200501
正十八烷   含量测定   X42161   常温，避光   0.2ml   111636-200402
蜕皮甾酮   含量测定   X42162   常温，避光   10mg   111638-200402
正己酸   鉴别   X42163   常温，避光   0.2ml   111641-200301
甲基*   含量测定   X42164   常温，避光   0.2ml   111642-200301
香叶醇   含量测定   X42165   常温，避光   0.2ml   111643-200301
D-半乳糖醛酸   UV法含量测定   X42166   常温，避光   50mg   111646-200301
千金藤素   含量测定   X42167   常温，避光   20mg   111647-200301
异*   鉴别   X42168   常温，避光   20mg   11649-
苯甲醛   含量测定   X42169   常温，避光   0.5ml   111650-200802
卡维丁   含量测定   X42170   常温，避光   20mg   111651-200301
5-羟色胺盐酸盐   含量测定   X42171   常温，避光   20mg   111656-200401
烈香杜鹃油   鉴别   X42172   常温，避光   0.2ml   111657-200301
*   鉴别   X42173   常温，避光   0.2ml   111658-200301
*   鉴别   X42174   常温，避光   30mg   111659-
龙血素A   含量测定   X42175   常温，避光   20mg   111660-200402
木栓酮   鉴别   X42176   常温，避光   10mg   111663-200401
牻牛儿酮   含量测定   X42177   常温，避光   20mg   111665-200902
二氢辣椒素   含量测定   X42178   常温，避光   20mg   111666-200401
脱水卡维丁   含量测定   X42179   常温，避光   20mg   111667-200401
老龙皮酸       X42180   常温，避光   10mg   111669-
网脊衣酸       X42181   常温，避光   10mg   111669-
醋酸辛酯   含量测定   X42182   常温，避光   0.5ml   111671-200602
焦性没食子酸   含量测定   X42183   常温，避光   100mg   111672-200401
萘   含量测定   X42184   常温，避光   100mg   111673-200803
环己酮   含量测定   X42185   常温，避光   0.2ml   111674-200401
正十五烷   内标   X42186   常温，避光   0.2ml   111677-200401
*乙酯   含量测定   X42187   常温，避光   50mg   111678-200401
柠檬酸   含量测定   X42188   常温，避光   100mg   111679-200401
对二氯苯   含量测定   X42189   常温，避光   100mg   111682-200401
氢溴酸槟榔碱   含量测定   X42190   常温，避光   50mg   111684-200401
川续断皂苷Ⅵ   含量测定   X42191   常温，避光   20mg   111685-200802
牡荆苷   含量测定   X42192   常温，避光   20mg   111687-200602
天然*   含量测定   X42193   常温，避光   50mg   111688-200501
右旋龙脑   含量测定   X42194   常温，避光   50mg   111688-200501
β,β-二甲基丙烯酰阿卡宁   含量测定   X42195   常温，避光   20mg   111689-200502
白果新酸   检查   X42196   常温，避光   20mg   111690-200702
甘油三油酸酯   含量测定   X42197-20℃，避光   0.15ml   111692-200501
甘油三*酯   含量测定   X42198   2-8℃，避光   0.15ml   111693-201002
十七碳酸甲酯   含量测定   X42199   常温，避光   20mg   111694-200501
槐角苷   含量测定   X42200   常温，避光   20mg   111695-200501
芒柄花素   鉴别   X42201   常温，避光   20mg   111703-200602
(-)-薄荷酮   GC法含量测定   X42202   常温，避光   0.2ml   111705-200602
胡薄荷酮   含量测定   X42203   常温，避光   0.2ml   111706-201004
1,5-O-二咖啡酰奎宁酸   含量测定   X42204   常温，避光   20mg   111717-200501
3，29-二苯甲酰基栝楼仁三醇       X42205   常温，避光   20mg   111724-
柳穿鱼叶苷   含量测定   X42206   常温，避光   20mg   111728-201001
6-羟基-7-甲氧基香豆素   含量测定   X42207   常温，避光   20mg   111741-200501
当药苷   含量测定   X42208   常温，避光   20mg   111742-200501
正丁醇   含量测定   X42209   常温，避光   1ml   111743-200501
1-羟基-3，4，5-*氧基山酮   含量测定   X42210   常温，避光   10mg   111744-200501
醋酸乙酯   含量测定   X42211   常温，避光   1ml   111746-200501