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上海盈公试剂有限公司
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大鼠血管生成素受体Tie1
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大鼠血管生成素受体Tie1<ANG-R-Tie1>ELISA试剂盒国内优质品牌,国外原装品质,多国品牌ELISA试剂盒,价格优势*,我们提供全程免费ELISA实验代测,欢迎大家来免费观摩代测实验,相当于培训一样。
大鼠血管生成素受体Tie1<ANG-R-Tie1>ELISA试剂盒敏感性高、操作简便,配套仪器设备的发展使操作程序规范化和自动化,并进一步提高了稳定性,被广泛用于检测多种病原体抗原或抗体、血液及其他体液中的微量蛋白成分、细胞因子等。ELISA应用的范围很广,而且正在不断地扩大,原则上ELISA可用于检测一切抗原、抗体及半抗原,可以直接定量测定体液中的可溶性抗原。
(1)检查抗原和半抗原方面。尚有用于检查大肠杆菌、铜绿假单胞菌、破伤风梭菌毒素、轮状病毒、呼吸道融合及巨细胞病毒等。在免疫化学方面可用于检测疯牛病、痒病等病原学检测。
(2)检查抗体方面。用ELISA间接法检查抗体,已获得对多种传染病和寄生虫病的血清学诊断,亦开始广泛用于现场流行病学调查。在寄生虫病方面,它用于对阿米巴、血吸虫、肺吸虫、肝吸虫、旋毛虫病等血清学诊断。在病原微生物方面已用于检查链球菌、沙门菌、布氏杆菌、结核杆菌、流感病毒、轮状病毒、疱疹病毒、狂犬病毒等,其敏感性都超过目前常用的检查方法。
分类:ELISA常用的方法主要包括双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA。
(1)双抗体夹心法:双抗体夹心法是检测抗原zui常用的方法。夹心法利用两种一抗对目标抗原进行捕获和固定,在确保灵敏度的同时大大提高了反应的特异性,该方法的检测灵敏度可提高到pg级的水平。将已知抗体包被到固相表面,加入待检标本,标本中若含有相应抗原即与固相表面的抗体结合,洗涤去除未结合成分,加入该抗原特异的酶标记抗体,洗去未结合的酶标记抗体,加底物后显色。若标本中无相应抗原,固相表面即无抗原结合,加入的酶标记抗体则不能结合于固相并被洗涤去除,当加入无色底物后,因无酶催化故不显色。双抗体夹心法适用于测定2价或2价以上的大分子抗原,但不适用于测定半抗原及小分子单价抗原,因其不能形成两位点夹心。
(2)间接法:间接法是检测抗体zui常用的方法,其原理为利用酶标记的抗抗体以检测已与固相结合的受检抗体,故称为间接法。先将待测的蛋白包被在孔板内,然后依次加入一抗、酶标记的二抗和底物显色,通过仪器(例如酶标仪)定量检测抗原。这种方法操作简单但由于高背景而特异性较差,目前已逐渐被夹心法取代。间接法的优点是只要变换包被抗原就可利用同一酶标二抗建立检测相应抗体的方法。间接法成功的关键在于抗原的纯度。间接法中另一种干扰因素为正常血清中所含的高浓度的非特异性抗体。
(3)竞争法:竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。当抗原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅于阴性反应。如抗原为高纯度的,可直接包被于固相。如抗原中有干扰物质,直接包被不易成功,可采用捕获包被法,即先包被与固相抗原相应的抗体,然后加入抗原,形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质,然后再加入标本和酶标抗体进行竞争结合反应。小分子抗原或半抗原因缺乏可用于夹心法的两个以上的位点,因此不能用双抗体夹心法进行测定,可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多,结合在固相上的酶标抗原愈少,zui后的显色也愈浅。
* 对照品 X96610 检查 100018-200408 1000mg
* 对照品 X96611 鉴别 100021-198102 200mg
*(曾用名:甘罗溴铵) 对照品 X96612 HPLC法含量测定 100022-200403 100mg
* 对照品 X96613 鉴别 100023-198601 50mg
磺胺 对照品 X96614 检查 100024-198702 50mg
* 对照品 X96615 含量测定 100025-199503 50mg
* 对照品 X96616 HPLC法含量测定 100026-200402 100mg
* 对照品 X96617 含量测定 100028-199907 100mg
甲萘醌 对照品 X96618 含量测定 100029-200009 50mg
* 对照品 X96619 检查 0030-200504 100mg
* 对照品 X96620 HPLC法含量测定用 100031-200304 100mg
* 对照品 X96621 含量测定 100032-198501 50mg
* 对照品 X96622 含量测定 100033-200406 50mg
枸橼酸氯米芬 对照品 X96623 含量测定 100034-200503 100mg
甲磺酸双氢麦角毒碱 对照品 X96624 含量测定 100035-199701 50mg
* 对照品 X96625 HPLC法含量测定 100037-200306 50mg
邻甲苯磺酰胺 对照品 X96626 检查 0038-9802 50mg
6-巯基嘌呤 对照品 X96627 检查 0039-9601 50mg
* 对照品 X96628 HPLC法含量测定用 100041-200311 100mg
2-氯-4-硝基苯胺 对照品 X96629 检查 100042-200002 50mg
* 对照品 X96630 检查 100043-199701 50mg
马来酸* 对照品 X96631 含量测定 100044-199712 50mg
咪唑 对照品 X96632 检查 100045-199903 50mg
* 对照品 X96633 含量测定 10046-0103 50mg
* 对照品 X96634 HPLC法含量测定用 100047-200305 50mg
*(毒) 对照品 X96635 含量测定 100049-200308 50mg
* 对照品 X96636 检查 100050-197801 50mg
* 对照品 X96637 HPLC法含量测定用 100052-200308 50mg
* 对照品 X96638 含量测定 100053-200204 50mg
4-N-去甲基* 对照品 X96639 检查 0054-9503 500mg
* 对照品 X96640 含量测定 100055-200302 50mg
去乙酰毛花甙(毒) 对照品 X96641 含量测定 0056-9302 50mg
乳糖 对照品X96642 含量测定 0058-9501 200mg
* 对照品 X96643 UV法含量测定用 100060-200302 50mg
*3 对照品 X96644 含量测定 10061-0206 50mg
* 对照品 X96645 含量测定 10062-0007 160mg
戊酸雌二醇 对照品 X96646 含量测定 100063-199503 100mg
* 对照品 X96647 滴定法含量测定用 100065-200304 200mg
* 对照品 X96648 含量测定 0066-9705 200mg
* 对照品 X96649 含量测定 100068-199701 50mg
盐酸* 对照品 X96650 检查 0069-9702 50mg
* 对照品 X96651 含量测定 100070-200405 100mg
* 对照品 X96652 含量测定 100071-199905 100mg
* 对照品 X96653 含量测定 100072-198501 50mg
盐酸* 对照品 X96654 含量测定 100073-200002 100mg
* 对照品 X96655 HPLC法含量测定 100074-200411 100mg
荧光母素 对照品 X96656 检查 100075-197902 100mg
左* 对照品 X96657 HPLC法含量测定用 100076-200302 50mg
* 对照品 X96658 含量测定 100077-200503 50mg
胆酸 对照品 X96659 含量测定 100078-200414 200mg
芦丁 对照品 X96660 UV法含量测定 100080-200306 100mg
槲皮素 对照品 X96661 含量测定 100081-200406 100mg
* 对照品 X96662 检查 0082-9701 50mg
匹莫林 对照品 X96663 检查 100083-200402 50mg
* 对照品 X96664 含量测定 100084-200101 50mg
* 对照品 X96665 含量测定 0085-9701 50mg
硝基呋喃丙烯酸 对照品 X96666 检查 0086-8302 100mg
* 对照品 X96667 含量测定 100087-200510 100 mg
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