我公司大鼠转化生长因子β2加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。大鼠(TGFβ2)ELISA试剂盒是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，上海恒远生物试剂盒由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测，既可以做定性试验也可以做定量分析等优点，已广泛应用于微生物学、寄生虫学、肿瘤学和细胞因子等领域。
具有以下优点：
1 快速： 仅需传统夹心法ELISA 1/3的操作时间，1小时即可完成整个试验流程；
2 简单： 只需1个洗涤步骤；
3 灵活： 可单独或同时检测总蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上检测不同的靶蛋白；
4 灵敏： 达到甚至超过行业标准，且结果一致性良好；
5 兼容： 常规比色法检测，实验室常规酶标仪读数；
温馨提醒：ELISA加样时的防错小经验
(1)用一张写满字的纸，字越多越好，比如报纸，垫在下面，这样，加过标本的小孔看过去下面的字会变小，没加的字正常，非常容易区分。
(2)可以利用液面反光与没有加的孔加以区别
(3)在标本加完后，再把加样枪全压下，使液面产生小气泡，也可以加以区分
注意事项：为了保证ELISA实验的准确性，实验操作中加入的缓冲液和各组分一定要，将洗涤液加入酶标板中的时候防止加入的试剂混入另外一个酶标孔，严防交叉污染。
