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上海纪宁酶联科技有限公司


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人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒

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所  在  地上海

更新时间:2017-02-07 02:23:43浏览次数:195次

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产品简介

人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒,ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在酶联免疫实验得到了广泛的应用,但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大,如不注意,有可能导致显色不全、花板等结果。

详细介绍

人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒实验ELISA结果判定常用的几种方法:
1)目测定性法:加入底物经酶解和终止反应后,肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照;与阴性对照的颜色接近者,判定为阴性。
2)以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2~3SD,作为阳性结果的阈值。
3)以P/N值(阳性孔OD值/阴性孔OD值)大于或等于2.1为阳性;P/N值小于2.1,但大于1.5为可疑;P/N小于1.5为阴性。
4)定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。
我们将在人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下,以期给客户带来一些启发,提高试验质量。

60182 Anti-CAS/CSE1  细胞凋亡敏感性基因  0.1ml
60183 Anti-Phospho-Cas (Tyr165)  磷酸化细胞凋亡敏感性基因  0.1ml
60184 Anti-Caspase-1(actived)  天冬氨酸-*特异性蛋白酶家族抗体  0.1ml
60185 Anti-Caspase-10  半胱胺酸蛋白酶-10抗体  0.2ml
60186 Anti-Caspase-12  半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体  0.2ml
60187 Anti-Caspase-12  半胱胺酸蛋白酶蛋白-12抗体  0.1ml
60188 Anti-Caspase-13/4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-13抗体  0.2ml
60189 Anti-Caspase-3(Active)  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体  0.1ml
60190 Anti-caspase-3 p12 subunit  活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗体  0.2ml
60191 Anti-procaspase 3   半胱天冬酶-3酶原抗体  0.2ml
60192 Anti-Caspase 4  半胱胺酸蛋白酶蛋白-4抗体  0.2ml
60193 Anti-Caspase-6 (CT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(C端)  0.1ml
60194 Anti-Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端)  0.1ml
60195 Anti-Caspase-6 (NT)  半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体(N端)  0.1ml
60196 Anti-Caspase-7  半胱胺酸蛋白酶蛋白-7抗体  0.1ml
60197 Anti-Caspase-8  半*蛋白酶8抗体  0.1ml
60198 Anti-Caspase-9  白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体  0.1ml
60199 Anti-Caspase-9  白介素1-β转化酶样凋亡蛋白酶6抗体  0.1ml
60200 Anti-Phospho-Caspase-9 (Thr125)  磷酸化半*蛋白酶9抗体  0.1ml
60201 Anti-Phospho-Caspase-9 (Try153)  磷酸化半*蛋白酶9抗体  0.1ml
60202 Anti-Caveolin-1  细胞质膜微囊蛋白-1抗体  0.2ml
60203 Anti-Phospho-Caveolin-1 (Tyr14)  磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体  0.1ml
60204 Anti-Caveolin-3  细胞质膜微囊蛋白-3抗体  0.2ml
60205 Anti-Alpha-Catenin  α-连环蛋白抗体  0.1ml
60206 Anti-Beta catenin  β-连环蛋白抗体(β链接素)  0.1ml
60207 anti-phospho-Beta-catenin(Tyr142)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60208 Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser33/37)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60209 Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser45)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60210 Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser552)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60211 Anti-Phospho-Beta-Catenin (Ser675)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60212 Anti-Phospho-Beta-Catenin (Thr41/Ser45)  磷酸化β 连环素蛋白抗体  0.1ml
60213 Anti-Cateninma gamma  gamma连环蛋白抗体  0.1ml
60214 anti-Cathepsin B  组织蛋白酶B抗体  0.1ml
60215 Anti-DPP-I  组织蛋白酶C抗体  0.2ml
60216 anti-Cathepsin E  组织蛋白酶E抗体  0.1ml
60217 Anti-Cathepsin D  组织蛋白酶D抗体  0.1ml
60218 anti-Cathepsin L  组织蛋白酶L抗体  0.2ml
60219 Anti-CTSG/CG  组织蛋白酶G抗体  0.2ml
60220 Anti-Cathepsin K  组织蛋白酶K抗体  0.2ml
60221 Anti-Cathepsin H  组织蛋白酶H抗体  0.2ml
60222 Anti-CBL2  原癌蛋白CBL2抗体  0.2ml
60223 Anti-phospho-CBL2(Tyr731)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体  0.1ml
60224 Anti-phospho-CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体  0.1ml
60225 Anti-RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2)CBFA1/  成骨特异性转录因子抗体  0.1ml
60226 Anti-CBP/CREBBP  CREB结合蛋白抗体  0.2ml
60227 Anti-HP1 gamma  异染色质蛋白1-γ抗体  0.2ml
60228 Anti-Phospho-HP1 gamma (Ser83)  磷酸化染色质相关蛋白1-γ抗体  0.1ml
60229 Anti-CBX5  CBX5抗体  0.2ml
60230 Anti-Cbx8  染色质结合蛋白Cbx8抗体  0.2ml
60231 Anti-CCK8  胆囊收缩素抗体人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒  0.1ml
60232 Anti-CC16  克拉拉细胞蛋白抗体  0.2ml
60233 Anti-CCP  瓜氨酸环肽抗体  0.2ml
60234 Anti-CCL1/TCA3/I-309  嗜酸粒细胞趋化蛋白CCL1抗体  0.2ml
60235 Anti-CCL3/MIP-1 Alpha  巨噬细胞炎性蛋白1α抗体  0.2ml
60236 Anti-CCL4/MIP-1 Beta  巨噬细胞炎性蛋白1β抗体  0.2ml

下面我们分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因,并给出相应的解决办法:
1 选择试剂:选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 加样:可能原因: 
1)血清或血浆标本分离不好即进行加样; 
2)手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时); 3)加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法: 
1) 标本为血清:将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒*混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。 
2) 加样后及时放入孵箱。 
3) 加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 
4) 如果采用AT或其他全自动加样,选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。 
5) 标本较多时,请分批操作。
3 孵育:可能原因: 
1) 孵育时未贴封片或加盖,使标本或稀释液蒸发,吸附于孔壁,难于清洗*; 
2) 孵育时间人为延长,导致非特异性结合紧附于反应孔周围,难以清洗*。解决办法: 
1) 贴封片或加盖; 
2) 按说明步骤严格控制操作时间。
4 洗板:可能原因: 
1) 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉。 
2) 采用半自动洗板机洗板时,洗液量不足,导致洗板不*;洗板针堵塞,抽吸不*;洗板不畅,导致洗板效果差。 
3) 反应板过多造成洗板等待时间长。 解决办法: 
1) 保证洗液注满各孔,洗板针畅通,洗完板后在吸水纸(选择干净、无或少尘的吸水材料)上轻轻拍干; 
2) 合理安排,或多用几台洗板机。
5人抗硬皮病抗体70(SCL70/topoⅠ)ELISA试剂盒显色:可能原因: 
1) 显色剂配制后放置时间过长或使用过期显色剂; 
2) 加显色剂时溅出孔外造成液体回流。解决办法: 
1) 显色剂尽量在临用前配制,坚持不用过期显色剂,肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用; 2) 加样时保持显色剂不外流; 
3) A、B液应避免接触金属器械。
6 终止:可能原因如加终止液时产生较多气泡,导致假阳性增加。所以在加终止液时应避免产生气泡。
7 读板:如读板时板底不清洁等。应保证酶标板清洁。
所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化,有效提高检测质量。
在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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