通用洗柱液F12K 液体培养基 （ 无血清和双抗 ）500mL$r$n通用洗柱液F12K 培养基 （ 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 ）500mL$r$nDNA 洗脱液HAT 筛选培养基500mL$r$nDNA 洗脱液HT 筛选培养基500mL$r$nDNA 洗脱液 2.0IMDM 培养基 （ 含 1% 双抗 ）500mL$r$n口腔拭子 （ 医用简装 ） IMDM 培养基 （ 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 ）500mL$r$nTE 缓冲液，PH7.0L-15 培养基 （ 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 ）500mL$r$nTE 缓冲液，PH7.5McCoy's5A 培养基 （ 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 ）500mL$r$nTE 缓冲液，PH8.0McCoy's5A 培养基 （ 含 1% 双抗 ）500mL$r$nTE 缓冲液，PH8.5MEM 培养基 （ 含 1% 双抗 ）500mL$r$n冰袋MEM 培养基 （ 含 1% 双抗 +10% 小牛血清 ）500mL
AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞细菌破壁方法:细菌破壁是成功提取DNA的关键步骤之一。革兰氏阳性菌的肽聚糖层构成坚韧的三维立体结构,而阴性菌肽聚糖层构成疏松的二维结构,因此不同种类细菌的破壁方法不同。目前破壁方法有十二烷基磺酸钠（SDS）裂解法、*法、反复冻融法、研磨法、超声波法等。不同细菌对溶解剂有不同的抗性,溶解细菌前需先取少量菌悬液,加一定浓度的溶解剂,看是否能溶解菌体。若SDS和*均能溶解菌体,使用既廉价又能抑制DNase的SDS;若需用*应加入SDS促进溶菌;如果60℃溶菌过程缓慢,可将温度提高到70～75℃;AN3 CA人子宫内膜腺癌细胞有些菌也可用脱氧胆酸盐破裂细胞膜溶解菌体。对溶解剂有抗性的菌类,可在含*或*的培养基中培养
Nestin 巢蛋白（神经上皮干细胞蛋白）（抗原）
neurofasciu-155 神经束蛋白-155
NGF-β 神经生长因子-β（多肽片断抗原）
NGF-R（p75NTR） 神经生长因子受体（抗原）
NIK，NF-kappaB-Inducing Kinase NFkB诱导的激酶（抗原）
ATF1 （Activating Transcription Factor1） 活化复制因子1
NKB （Neurokinins B） 神经激肽B（抗原）
NKR ； Neurokin B receptor （Neuromedin K receptor; NK-4 receptor） 神经激肽-B受体（抗原）
Nociceptin 孤菲肽（痛敏肽）（抗原）
Nociceptin receptor 孤菲肽受体（痛敏肽受体）（抗原）
Nogo-A 轴索过度生长抑制因子-A（抗原）
Nogo-66/NEP1-40 Nogo-66肽（1-40）多肽
人表面膜免疫球蛋白M（mIgM）ELISA试剂盒
人表面膜免疫球蛋白D（mIgD）ELISA试剂盒
人杀伤细胞免疫球蛋白样受体（KIR）ELISA试剂盒
人杀伤细胞凝集素样受体（KLR）ELISA试剂盒
人活化蛋白C（APC） ELISA试剂盒
人蛋白C（Protein C）ELISA试剂盒
人血小板因子3（PF-3）ELISA试剂盒
人*原片段F1+2（F1+2）ELISA
人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素（MBP/MBL）ELISA试剂盒
人膜攻击复合物（MAC）ELISA试剂盒
细胞污染解决方法:污染表现是很碎小的黑色聚堆的东西（能想象一堆碎松针堆个圆吗），高倍镜下似乎能动（或者只是物理运动），动作幅度不大，发展较慢，出现后对细胞生长和状态看不出影响，但一旦吹散则发展迅速，污染明显，细胞死亡，培养基发黄. 这是结团的细菌。开始长得很慢，一旦扩散就很快使培养基变浑浊。出现染菌只能丢掉，重新开始培养。不必试图把菌杀死保留细胞，因为这一般无法办到。
高倍镜下看“团”的周围，其实可以看打到很多细菌在不停地“打弯”运动。如果发现得早， 可以尽可能地将其稀释除掉控制的办法就是多开紫外，实验前东西现用现灭，从瓶子里取培养基时多用移液管少用枪头，勤快打扫无菌室。
