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上海抚生实业有限公司
RC-J001解脲支原体抗体(IgG\IgM)金标法 血清24T/48T
产品名称:RC-J001解脲支原体抗体(IgG\IgM)
规格:24T/48T
标本:血清检测方法:金标法
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说 明 书
【产品名称】RC-J001解脲支原体抗体(IgG\IgM)
【包装规格】24人份/盒 48人份/盒【预期用途】用于检测试验血清中的狂犬病毒抗体(IgM/IgG)
【检验原理】用狂犬病毒抗原固相硝酸纤维素膜,应用渗滤式间接法原理,检测血清中狂犬病毒抗体。【主要组成成份】1、 反应板 24份或48份2、 试剂Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS3、 试剂Ⅱ 1瓶 胶体金标记物
【储存条件及有效期】产品应储存在2℃~8℃条件中,不能冷冻;有效期24个月。
【样本要求】1、 血清样品不能溶血,应为新鲜血清或2℃~8℃条件保存不超过一周。2、 高脂血症血清不能使用。
【检验方法】1、 滴入二滴试剂Ⅰ于反应板*孔中,待*渗入;2、 滴入100µl血清于反应板孔中,待*渗入;3、 滴加三滴试剂Ⅱ于反应板孔中,待*渗入;4、 渗入三滴试剂Ⅰ于反应板孔中,待*渗入。
【结果解释】阳性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端出现红色圆斑,为狂犬病毒抗体阳性;阴性:反应板孔中C端出现红色圆斑,T端不出现红色圆斑,为狂犬病毒抗体阴性。失效:反应板孔中C端不出现红色圆斑,或C端、T端均不出现红色圆斑,为试剂盒失效。
【检验方法的局限性】1、 本试剂试验仅用于检测狂犬病毒抗体,因而阳性结果并不能确诊是狂犬病毒感染或免疫后产生抗体。对患者状况的诊断应结合患者临床体征与症状和试验结果的综合分析。2、 抗体含量低的血清样品,不能被检测出来是可能的。部份接种者,不产生抗体或产生少量的抗体。此时,可能显示阴性结果。3、 试验结果可疑时,应联合其它方法确诊。
【产品性能指标】1、 批内精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%,反应斑点颜色深浅程度应接近。2、 批间精密度:阳性符合率和阴性符合率均应≥95%。
【注意事项】1、 本产品尚未获得产品注册证号,仅供研究,不用临床诊断。2、 试验一旦开始操作,应按操作步骤连续进行,直至结束。3、 试剂盒从冰箱取出时,应使试剂恢复至室温。
等试剂盒.血清的部分目录:
学科关系链
生物化学是生物学的分支学科,是研究生命物质的化学组成、结构及生命活动过程中各种化学变化的基础生命科学。分子生物学是在分子水平上研究生命现象的科学,通过研究生物分子的结构、功能和生物合成等方面来阐明生命现象的本质。
科学研究是推动生物化学和分子生物学发展的动力,从1901年以来自然科学领域的诺贝尔奖大概有550名左右,其中有200位诺奖得者涉及到生物化学和分子生物学。
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