1）CACO-2细胞与细胞系有什么区别？
细胞培养物来源于原代外植体或分散的细胞悬液。通常在这样的培养物中细胞增殖形成汇合地单层细胞或密集地细胞悬液。根据传统定义，*次收获和接种的细胞被称为原代细胞[Freshney, R.I. （1987）. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic Technique. （New York, Alan R. Liss, Inc.）]. 这类细胞生命周期有限，在有限的生命周期内需掌握好细胞zui大的生长空间，以保持细胞群中基因型和表型的*性。
细胞系是不断生长，分化的细胞群，因其经过遗传改造，致使其具有无限增长的潜能。体外生长的细胞系用于医疗或科研。实际上，连续细胞系可以用大量次培养基培养，随着代数的增加细胞的基因型和表型都有可能发生改变。
需要指出的是，在不同的科研小组中这些术语的定义会有所不同。许多研究员不用细胞系这个词表示细胞群除非细胞经过了遗传改造。
2）倍增和代数有什么区别？
倍增是培养物中细胞总数加倍，通常是指细胞指数或对数生*。代数是指细胞群从培养瓶中移出，传代培养过程的次数，传代培养的目的是使细胞处于低密度以刺激其进一步生长。
3）接收到的冻存细胞该如何处理？
收到包装箱后，立即将冻存细胞从干冰移入液氮中冻存。此过程尽量快以避免升温。不要将细胞储存在-80℃，这样会对细胞造成不可挽回的伤害。
4）有多少经验才能开始正常人类细胞培养？
*有经验者在无菌环境下用层流净化罩工作，如果有经验的话对其它细胞类型也是很有利的。如果你是细胞培养的初学者或打算建立细胞培养实验室，我们会为你提供帮助。请的细胞培养专家。
5）冻存的细胞该如何开始培养？
⑴将一管细胞从液氮罐中取出，注意保护手和眼睛。
⑵用10秒钟时间将小管的盖子拧松1/4以去除残留在螺纹处的液氮，然后将盖子盖紧。
⑶将小管放入37℃水浴中，轻轻握住并旋转，直到管内物体*融化。
⑷将小管立即从水浴中拿出，擦干，转入无菌环境。
⑸用70％的酒精冲洗小管，然后擦去多余酒精。
⑹打开盖子，注意手指不要碰到里面的螺纹。用1ml离心管离心内容物。
⑺平衡管内物，用多聚赖氨酸包被培养瓶（多数细胞用T-75的培养瓶）。多数细胞类型*接种密度为每平方厘米5000细胞。
⑻盖好盖子，轻轻摇晃培养瓶以使细胞分布均匀。若需要气体交换可打开盖子。
⑼将培养瓶放放培养箱中（37℃,5%CO2,95%空气）
⑽植入培养后第6-16小时更换一次培养基以去除残留的二甲基亚枫和未贴壁的细胞。
