1.ELISA试剂盒加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
2.合理安排检丈量，避免反响板过多形成洗板等候时刻长。
3.汲取液体时，要用量程和需要量挨近的枪去吸，削减误差。
4.要尽量做双孔试验，这样才既能确保数据的精确性，又能反映出试剂盒的精密度。
5.样品稀释液应用加液器加注，并常常校正其精确性。
6.为避免样品蒸腾，试验时将反响板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
7.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
8.ELISA试剂盒试验中，加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按阐明过程严格控制操作时刻，避免孵育时刻人为延长，导致非特异性结合紧附于反响孔周围，难以清洗*。
9.剩下样品及废弃物应经121℃高压蒸汽灭菌30分钟。
10.ELISA试剂盒洗刷时各孔均需加满液体，避免孔口有游离酶不能洗净。
11.每次试验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量时先用此孔调OD值至零。
12.手艺洗板时每次参加洗刷液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗刷液溅入另一酶标孔中，避免交叉污染。甩去洗刷液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
13.对样本的成果有疑问时需要使用其他检测办法进行验证。
14.没有去离子水或双蒸水时，能够使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
15.在使用微量加样器时，汲取不同瓶子中液体后要更换枪头，即便汲取规范品溶液。
16.汲取液体时速度不易太快，避免产生气泡，ELISA试剂盒汲取的量不行精确。
17.汲取液体时要选用量程和需要量挨近的微量加样器吸，削减误差。
