在这温暖的韶光里，丰寿与您一同畅谈血清试验的基本准则。
1、冻结血清时，请依照所建议的逐步冻结法(-20℃至4℃至室温)，若血清冻结时改变的温度太大(如-20℃至37℃)，试验显现非常容易发生沉积物。并随时将之摇晃均匀，使温度及成分均一，削减沉积的发生。
2、 请勿将血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清会变得混浊，一起血清中许多较不稳定的成分也会因此遭到危害，而影响血清的质量。
3、血清的热灭活非常容易形成沉积物的增多，若非必要，可以无须做此过程。
4、 若必须做血清的热灭活，请恪守56℃，30分钟的准则，并且随时摇晃均匀。温度过高，时间过久或摇晃不均匀，都会形成沉积物的增多。
5、 在进行传代培育时，我们强烈引荐进行台盼兰活性记数。研讨者常常通过一个简单的稀释(1∶4或1∶2)进行传代，不进行活性检测，您或许接种比您以为的低的多的浓度的细胞，这常常或许导致成长缓慢或培育物根本不成长。
6、 贮存在4℃冰箱中的液体*溶液只能运用一周。*在4℃就或许开始降解，如果在室温下放置超过30分钟，就会变得不稳定。
血清的热灭活在免疫剖析时可以灭活补体体系。在免疫学研讨，培育ES细胞，昆虫细胞平和滑肌细胞时，引荐运用热灭活血清。热灭活是以往*的操作过程，并没有确凿的证据阐明这样做是有利的。相反，对大部分细胞而言，GIBCO和HyClone都不引荐热灭活血清。因为加热或许使血清中的沉积增加，使您误以为污染。
