进口ELISA试剂盒具有灵敏性高、特异性强等特色，那怎样避免ELISA实验过程中的过错呢？
：检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验。能娴熟操作实验仪器、器械，具有必定总结和分析问题的才能，对实验中呈现的意外情况能及时妥善解决。
第二：操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作。不同批号的试剂不行混用。值得改善的当地，反复实验确认建立后才能改善，比如洗板次数的把握等。
第三：评估试剂的实用性，试剂的稳定与否，对率的凹凸到头重要。在试剂启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照实验，断定试剂符合要求后方可使用。
第四：加样要、快速。加样不，酶生成物的量不能确认，直接影响显色结果。别的，显色的深浅及A值的测定与加入显色剂和停止液的量有关，所以加样应稳重。要求在必定时刻内加样完毕的实验，假如加样迟缓，便呈现差错，并且试剂长期露出在外，特别室温过高时，保存期会缩短乃至失效。
第五：使用校对过的微量移液器，排除自然差错。移液器与否对定量检测尤为重要
第六：严格把握显色时刻，显色时刻过短，加入停止液反响停止后，底物结合物的量过少，易呈现假阴性。超过显色要求时刻后显色，应判为假阳性，这可能与试剂本身有关。加显色剂后当即显色，不行报阳性，这可能是本底显色的结果。
第七：洗刷*，洗板不*，酶结合物本底显色会呈现假阳性。别的，洗刷液要新鲜，现用现配，陈旧的洗刷液会呈现本底增高现象，也可能呈现假阳性。
第八：进口ELISA试剂盒严控反响时刻，反响时刻过长，酶失活；反响时刻过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充沛结合，生成物结构松懈不牢固，容易洗掉，都可能形成假阴性。
