试验操作中，每一个小细节都直接决议着试验的成功用与否，所以每一个过程都不能大意，以下内容针对细胞因子ELISA试剂盒的试验操给出一些小主张：
1、每次试验测定的一起做标准曲线，。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔zui高浓度的OD值），请先用样品稀释液稀释必定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n）。
2、制造试剂时，要用旋涡混合仪混匀。加入孔内的试剂，充沛混匀对测试成果尤为重要，运用微量振荡器(运用zui低频率)，如无微量振荡器，可在反响前手艺悄悄晃动酶标板1分钟，例如做圆周动作，使加入孔中的反响液混匀。
3、从2-8℃取出的试剂盒，在开启试剂盒之前要室温平衡至少30分钟。酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
4、严格按照说明书的操作进行，试验成果断定必须以酶标仪读数为准。
5、不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前运用。
6、试验用酶标仪应严格按运用说明书标准操作，并在运用前充沛预热。
7、手艺洗板应注意：甩掉酶标板内的液体；在试验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将稀释后的洗涤液至少0.35ml注入孔内，浸泡1-2分钟。根据需要，重复此过程数次。主动洗板：如果有主动洗板机，应在娴熟运用后再用到正式试验过程中。
8、底物B对光敏感，防止长时间暴露于光下。
9、为防止穿插污染，要防止重复运用手中的吸头和封板膜。
10、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按生物废弃物处理。停止液为2M硫酸，运用时必须注意安全。
11、各过程加样均应运用加样器，并常常校准其准确性，以防止试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐运用排枪加样。
