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NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

参  考  价:1800
具体成交价以合同协议为准
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    其他品牌

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    经销商

  • 所在地

    上海市

规格

1×106 1800元 15瓶可售

更新时间:2024-03-21 13:44:26浏览次数:349次

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货号 A01X1137 英文名称 NR8383细胞
规格 1×106 品牌 抚生
NR8383大鼠肺泡巨噬细胞公司正在出售的产品:人肺鳞癌细胞;SK-MES-1人卵巢透明细胞癌细胞;ES-2人子宫颈鳞状细胞癌细胞;SiHa人成骨肉瘤细胞;Saos-2人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B人胰腺导管癌细胞;CFPAC-1人结肠癌细胞;RKO人结肠癌转基因细胞;RKO-E6人乳腺癌细胞;MDA-MB-468人肝癌亚力山大细胞;PLC/PRF/5人肺粘液上皮样癌细胞;NCI-H292人结

细胞介绍:
细胞名称:NR8383大鼠肺泡巨噬细胞
细胞别称:NR-8383; NR 8383; NR8383.1; AgC11x3A; Normal Rat, August 3, 1983

种属来源:大鼠

年龄性别:

组织来源:肺;巨噬细胞;肺泡

生长特性:半贴壁生长

细胞形态:巨噬细胞

背景简介:NR8383 (正常大鼠,1983年)来源于肺灌洗时的正常大鼠肺泡巨噬细胞。细胞在gerbil肺细胞连续培养液存在下培养了大约8-9个月。随后,不再需要外源生长因子。通过有限稀释法从单个细胞克隆并亚克隆NR8383细胞,并三次用软琼脂亚克隆。细胞表现出巨噬细胞的特性,吞噬酵母多糖和铜绿,非特异性脂酶活性,Fc受体,氧化降解;分泌IL-1, TGF-β和IL-6,可重复地响应外源生长因子。分泌TGF-β前体。,TGF –β mRNA表达也上升。细胞对内毒素敏感。1-10 钠克/毫升的LPS水平抑制增生达50%。 即使达到0.001毫克/毫升的水平,LPS抑制还是无毒且在后续过程中可逆的。NR8383细胞株提供了高响应的肺泡巨噬细胞的均一来源,可以用于体外研究巨响细胞相关活性。

生物安全等级:1

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:transforming growth factor beta (TGF beta); interleukin 1 (IL-1); interleukin 6 (IL-6)

保藏机构:ATCC; CRL-2192

培养基:85%F12K+15% FBS+PS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:

细胞属性:

产品名称

商品规格

商品货号

NR8383大鼠肺泡巨噬细胞

1×106

A01X1137

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培养注意事项:

1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。  

2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。  

3、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。  

4、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。  

5、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。  

6、建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。  

7、该细胞仅供科研使用。

8、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。  

9、注意:1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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下列是公司正在出售的产品:

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细胞接收后的处理:

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的*培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

 


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