ABTS法总抗氧化能力可见分光光度法 返回列表页

产品内容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

产品属性：

商品介绍：

测定意义

测定对象中各种抗氧化物质和抗氧化酶等构成总抗氧化水平。在生物学、医学和药学研究中常常检测血浆、血清、唾液、尿液等各种体液，细胞或组织等裂解液、植物或中草药抽提液及各种抗氧化物(antioxidant)溶液的总抗氧化能力。

测定原理：

ABTS法是使用*泛的间接检测方法，可用于亲水性和亲脂性物质抗氧化能力测定。ABTS经氧化后生成稳定的蓝绿色阳离子自由基 ABTS+，能溶于水相或酸性乙醇介质中，在734nm处有最大吸收。被测物质加入ABTS+溶液后，所含抗氧化成分能与ABTS+发生反应而使反应体系褪色。在734nm检测吸光度的变化，并以Trolox作为对照体系量化抗氧化物质的抗氧化能力。

自备实验用品：

恒温水浴锅、低温离心机、分光光度计、1mL玻璃比色皿和蒸馏水。

注意事项：

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

γ-谷酰半胱合成小鼠C肽γ-GCS

醌氧化还原抗绒毛膜促性腺抗体Quinone oxidoreductase

基质金属蛋白13大鼠白介1Matrix metalloproteinase 13

基质金属蛋白7小鼠热休克蛋白糖蛋白96matrix metalloproteinase 7

补体蛋白3β抗染色体抗体Complement 3β

补体蛋白Ds抗脑组织抗体Complement Ds

CD87分子大鼠白介1βCluster of differentiation 87

波形蛋白小鼠血清总补体Vimentin

褪黑小鼠可溶性CD86Melatonin

脱氢抗坏血大鼠肌红蛋白Dehydrogenation ascorbic acid

抗中性粒细胞胞浆抗体抗麦胶蛋白/麦溶蛋白抗体Anti-Neutrophil Cytoplasmic Antibodies

肌联蛋白小鼠胰岛Titin

甲基睾酮大鼠血栓B2Methyltestosterone

卵黄蛋白原抗磷脂酰丝抗体Vitellogenin

腺苷活化蛋白激抗磷壁抗体adenosine monophosphate activated protein kinase
ABTS法总抗氧化能力检测试剂盒可见分光光度法正庚烷 for HPLC, ≥99%(GC)焦袂康 分析标准品，≥98％Anti-EPEC/E.coli/HRP  辣根过氧化物标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG

异辛烷 for HPLC,>99% (GC)β-五没食子酰葡萄糖 分析标准品Anti-E.coli/EPEC/FITC  荧光标记抗普通大肠埃希菌菌体蛋白抗体IgG

异辛烷 ACS, ≥99.0%β-五没食子酰葡萄糖 96%Anti-E.coli O6 (Escherichia coli O6)/FITC  荧光标记大肠埃希杆菌O6抗体IgG

异丁  for HPLC, ≥99.5%(GC)青阳参甙元 分析标准品，≥98%Anti-E.coli O139/FITC  荧光标记抗志贺大肠杆菌O139抗体IgG

正  for HPLC, ≥99.9%钩藤 分析标准品，≥98%Anti-E.coli O157/FITC  荧光标记抗大肠埃希氏菌O157抗体IgG

正 分析标准品鹿蹄草苷 分析标准品，≥98%Anti-EPEC/E.coli /FITC  荧光标记兔抗肠致病性大肠杆菌抗体IgG

正 农残级酯蟾配基  分析标准品，≥98%Anti-EphA1 R/FITC  荧光标记抗EphA1-R受体抗体IgG

正戊烷 农残级酯蟾配基  98%Anti-EphA2 R/FITC  荧光标记兔抗人、大、小鼠酪蛋白激受体A2抗体IgG