SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶荧光法 返回列表页

产品名称：SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶荧光法

规格 : 100管/96样

测试方法:荧光法

货号：FS-01S63741
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

商品介绍：

测定意义

S-NAG是溶酶体中的一种酸性水解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理：

S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成对-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算NAG活性。

自备用品：

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允许快递）和蒸馏水。
试剂的组成和配制：

提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；

试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；

试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。

产品优点如下：

1、快速简便：全程约50分钟，可测100例左右样本。

2、取样量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可测红细胞中的SOD，只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD，0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。

3、灵敏度高：IC50=0.05g/ml，是邻苯三酚法的18倍。

4、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效。

5、再现性好：变异系数CV=1.7%。

6、回收试验： X =103.3%。

7、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。

8、测试面广：可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等，效果均佳.

phospho-RAC1(Ser71)  磷化细胞迁移诱导因子5抗体    * 0.1ml

RAC2  G蛋白P21 RAC2抗体    * 0.2ml

RAC1+RAC2  GTP结合蛋白RAC1+RAC2抗体    * 0.2ml

PSME3/PA28 gamma  蛋白体激活因子PA28γ抗体    * 0.2ml

Pancreatic Lipase  胰脂肪抗体    * 0.1ml

RPH3AL  Ras相关GTP结合蛋白抗体    * 0.2ml

phospho-RPH3AL(Ser234)  磷化Ras相关GTP结合蛋白抗体    * 0.1ml

Prostaglandin E Receptor EP2  前列腺E2受体2抗体    * 0.2ml

A Raf/ARAF  A-Raf抗体    * 0.1ml

phospho-A Raf(Ser214)  磷化A-Raf抗体    * 0.1ml

Phospho-A Raf(Ser299)  磷化A-Raf抗体    * 0.1ml

Phospho-A Raf(Tyr301/302)  磷化A-Raf抗体    * 0.1ml

B-Raf  B Raf抗体    * 0.1ml

c-Raf/Raf1  癌基因c-Raf抗体    * 0.1ml

phospho-B-Raf (Ser365)  磷化B-Raf抗体    * 0.1ml
SNAG土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶荧光法辛 分析标准品，≥99.5% (GC)2-氯苄 97%Anti-SSA/52KDa Ro  核糖核蛋白抗原抗体

三辛 90%二苄 98%Anti-SSB/La  干燥症SSB/La抗体

硅粉 99.99%4-羟基 98%Anti-SSEA3  阶段特异性胚胎表面抗原-3

D-天冬 98%N-甲基-D-葡糖 99%Anti-SSEA4  阶段特异性胚胎表面抗原-4

D- 98%芝麻 98%Anti-AKAP12  丝抑制蛋白激C底物抗体

D-天冬酰,一水 99%邻二甲酰亚 CP,98.0%Anti-CD15/Fut4/SSEA-1  阶段特异性胚胎表面抗原-1抗体

D-谷 98%邻二甲酰亚 99%Anti-SSTR1  生长抑受体1抗体

D-  99%2-乙基-3-甲基吡 99%Anti-SSTR2  生长抑受体2抗体
注意事项：

1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。

2、对照管只需要做一管。

3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。

4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；

（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。