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货号 | FS-01S63330 |
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产品名称:植物类黄酮检测试剂盒微量法
规格 : 100管/96样
测试方法:微量法
货号:FS-01S63330
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
商品介绍:
测定意义
类黄酮是一类多苯化合物,属于植物次生代谢物,对人体具有消炎,抗菌,降血脂,清除体内羟自由基,预防癌症等作用。
测定原理:
在碱性亚硝酸盐溶液中,类黄酮与铝离子形成在502nm处有特征吸收峰的红色络合物,测定样品提取液在502nm处的吸光值,即可计算样品类黄酮含量。
需自备的仪器和用品:
天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、蒸馏水。
试剂的组成和配制:
提取液:液体 100mL×1 瓶,4℃保存;
试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;
试剂二:液体 200μL×1 支,4℃保存;
试剂三:液体 4mL×1 瓶,4℃保存;
试剂四:粉剂×2 瓶,4℃保存。
产品优点如下:
1、快速简便:全程约50分钟,可测100例左右样本。
2、取样量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可测红细胞中的SOD,只需2ml静脉血可测白细胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、胞浆中的SOD,0.2g组织可测线粒体及微粒体中的SOD。
3、灵敏度高:IC50=0.05g/ml,是邻苯三酚法的18倍。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产以及化妆品、保健品等,效果均佳.
琥珀酰A合成军团菌抗原SCS
腺苷三磷葡萄糖焦磷化大肠菌ATP—glucosepyr phosphorylase
胶质细胞系来源的神经营养因子大鼠白活化黏附因子glial cell line-derived neurotrophic factor
线粒体肽蛋亚砜还原腺病抗原Mitochondrial peptide methionine sulfoxide reductase
酪羟化大鼠白介9tyrosine hydroxylase
血红加氧大鼠巨噬移动抑制因子heme oxygenase
四氢生物蝶呤旋毛虫抗体tetrahydrobiopterin
母亲DDP同源物2破伤风抗体Mothers against decapentaplegic homolog 2
NEL样蛋白2大鼠转化生长因子αNEL Like Protein 2
视黄大鼠孕/孕酮Retinoic Acid
宿主细胞蛋白残留钩端螺旋体IgMHost cell protein residues
促卵泡受体大鼠雌Follicle-stimulating hormone receptor
Ⅲ型前胶原钩端螺旋体IgGⅢPC
神经元烯醇化阿米巴Neuron-specific enolase
P50蛋白大鼠血管内皮粘附分子P50
植物类黄酮检测试剂盒微量法正丁基 standard for GC, ≥99.5% (GC)秋水仙 分析标准品,≥99%(HPLC)Protein and Peptide 蛋白质与多肽
正丁基 99%秋水仙 用于植物培养, ≥98% (HPLC)BSA (bovine serum albumin) 牛血清白蛋白
正丁基 分析标准品,≥99.8% (GC)菊苣 分析标准品,≥98%KLH (keyhole limpet hemocyanin) 血蓝蛋白
2,2'-双噻吩 98%卡拉胶 试剂级OVA (ovalbumin) 鸡卵白蛋白
间溴甲 98%雷红 98%THY (thyroglobulin,TG) 甲状腺球蛋白
5-溴-2-基噻唑氢盐 97%白屈菜红 分析标准品,>98% HSA/human Serum albumin 人血清白蛋白
硫双二氯酚 97%(+)-儿茶 98%Hu Fibrinogen 人纤
3,3,5,5-四氯二二硫 99%天然辣椒 Nature,≥50% (HPLC)Streptavidin,SA 链霉亲和
注意事项:
1、试剂二为酶,不可冷冻,使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于 1,建议将试剂二用蒸馏水稀释7倍后使用(10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水)。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管,对照管数值在什么范围?对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是(1)试剂二或试剂四没有现配现用;
(2)没有按顺序加试剂;(3)反应时间不够,可以延长反应时间(反应时间 30min可以延长到 40min)。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。若出现测定管大于对照管,可能是样本中杂质的影响太大,为了降低杂质的影响一般将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测,通常可以使测定正常。计算公式中乘以相应稀释倍数。
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