α GCα葡萄糖苷酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品内容：

酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

产品属性：

商品介绍：

测定意义

α-GC(EC 3.2.1.20)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，催化水解芳基或烃基与糖基之间的α-糖苷键生成葡萄糖，不仅与细胞壁的松弛或加固有关，而且与细胞识别和一些信号分子产生密切相关。

测定原理：

α-GC分解对-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成对-硝基苯，后者在400nm有最大吸收峰，通过测定吸光值升高速率来计算α-GC活性。

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

注意事项：

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

ACD  肾上腺皮质发育异常蛋白抗体    * 0.2ml

ACHE/Acetylcholinesterase  乙酰胆抗体    * 0.1ml

Acinus  Acinus抗体    * 0.2ml

phospho-Acinus(Ser1180)  磷化腺泡Acinus蛋白抗体    * 0.1ml

Ack1  醋激1抗体    * 0.2ml

Phospho-Ack1(Tyr859/860)  磷化Ack1抗体    * 0.1ml

Phospho-Ack1(Tyr284)  磷化Ack1抗体    * 0.1ml

Phospho-Ack1(Tyr326)  磷化Ack1抗体    * 0.1ml

ACSL1  长链脂肪A连接1/2抗体    * 0.2ml

ACTH (1-39)  促肾上腺皮质(1-39)抗体    * 0.1ml

Phospho-MKP1 (Ser318)  磷化丝裂原活化蛋白激磷1抗体    * 0.1ml

ACTH (18-39)  促肾上腺皮质ACTH(18-39)抗体    * 0.1ml

ACTH (7-23)  促肾上腺皮质ACTH (7-23)抗体    * 0.1ml

Actin α/alpha-SMA  肌动蛋白α(α-SMA)抗体    * 0.1ml

Sarcomeric Alpha Actinin/ACTN2  α横纹肌辅肌动蛋白/α-SCA抗体    * 0.1ml
α  GCα葡萄糖苷酶检测试剂盒微量法亚油钠 95%丰度：98atom％；化学纯度：≥98％VEGF(Human Vascular Endothelial cell Growth Factor) ELISA KIT  人血管内皮生长因子

海带多糖  ≥96%(HPLC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98％VCAM-1/CD106(Human Vascuolar cell adhesion molecule 1) ELISA kit  人血管内皮粘附分子1

甲基烯月桂酯 96%尿-15N2 丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％sTRAIL(Human soluble tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand) ELISA KIT  人可溶性肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体

二十甲酯 98% (GC)尿-15N2 丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％TRAIL-R4(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 4) ELISA Kit  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4

蓖麻酯 75.0% (GC)丰度：99atom％；化学纯度：≥98.5％ TRAIL-R3(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 3) ELISA Kit  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3

甲基环戊烷 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98.5％ TRAIL-R1(Human tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand 1) ELISA Kit  人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1

2-甲氧基-5-磺酰甲甲酯 98%丰度：10atom％；化学纯度：≥98％TNF- Beta(Human Tumor necrosis factor Beta) ELISA KIT  人肿瘤坏死因子β

反-8-甲基-6-壬酰氯 97%丰度：99atom％；化学纯度：≥98％ TNF- Alpha(Human Tumor necrosis factor Alpha) ELISA KIT  人肿瘤坏死因子α