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货号 | A01X1357 | 规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
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组织来源 | 人的正常扁桃体组织 | 种属来源 | 人 |
用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 抚生 |
人扁桃体成纤维细胞
细胞基本属性:
细胞名称 | 人扁桃体成纤维细胞 | 商品货号 | A01X1357 |
组织来源 | 人的正常扁桃体组织 | 种属来源 | 人 |
产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 | 生长特性 | 贴壁 |
细胞形态 | 长梭状细胞 | 传代特性 | 细胞特性确定传代 |
细胞简介:扁桃体是一对扁卵圆形的淋巴器官, 位于扁桃体窝内。扁桃体前下部分被子腭舌 弓遮盖,其上端未被覆盖的部分由结缔组织构成的扁桃体体囊包绕,此囊仅借疏 松结缔组织与咽肌相连。
扁桃体成纤维细胞主要位于扁桃体被膜中,这是一层致密的结缔组织, 它把腭扁 桃体与邻近器官隔开,有阻止腭扁桃体感染扩散的屏障作用。
培养基:原代成纤维细胞培养体系
换液频率:每2-3天换液一次
消化液:0.25%胰dan白酶
培养条件:气相: 空气,95%;CO2 ,5%
原代细胞培养方法:
1.准备:取各种已消毒的培养用品置于净化台面,紫外线消毒20分钟。开始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局:点燃酒精灯,安装吸管帽。
3.处理组织:把组织块置于烧杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如怀疑组织可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分钟。
4.剪切:用眼科剪把组织切成2~3毫米大小的块,以便于消化。加入比组织块总量多30~50倍的液,然后一并倒入三角烧瓶中,结扎瓶口或塞以胶塞。
5.消化:或用恒温水浴,或置于37℃温箱消化均可,消化中每隔20分钟应摇动一次,如用电磁恒温搅拌器消化更好。消化时间依组织块的大小和组织的硬度而定。
6.分离:在消化过程中见消化液发混浊时,可用吸管吸出少许消化液在镜下观察,如组织已分散成细胞团或单个细胞,立即终止消化,随即通过适宜不锈钢筛,滤掉尚未充分消化开的组织块。低速(500~1000转/分)离心消化液5分钟,吸出上清,加入适量含有血清的培养液。
7.计数:用计数板计数,如细胞悬液细胞密度过大,再补加培养液调整后,分装入培养瓶中。对大多数细胞来说,pH要求在7.2~7.4范围,培养液呈微红色,如颜色偏黄,说明液体变酸,可用NaHCO3调整。
8.培养:置于36.5℃温箱培养,如用CO2温箱培养,瓶盖需拧松半圈。
注意事项:
1. 培养基于4℃条件下可保存3-6个月。
2. 在细胞培养过程中,请注意保持无菌操作。
3. 传代培养过程中,消化时间不宜过长,否则会影响细胞贴壁及其生长状态。
4. 建议客户收到细胞后前3天每个倍数各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和技术部沟通;由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,详尽告知细胞的具体情况,以便我们的技术人员跟踪、回访直至问题得到解决。
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