GCS糖原合成酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

GCS（EC 2.4.1.11）催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，以α-1，4-糖苷键相连延长糖链，是肝和肌肉糖原合成酶的限速酶，是胰岛素作用的主要靶酶，对糖代谢的调节和血糖稳态的维持具有重要作用。

测定原理：

GCS催化UDPG和葡萄糖残基生成糖原和UTP，丙酮酸激酶和乳酸脱氢酶进一步依次催化NADH氧化生成NAD+，在340nm下测定NADH下降速率，即可反映GCS活性。

需自备的仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

大鼠胰岛原(PI)试剂盒Anti-OLFML2B Antibody肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体4

大鼠P选择(SELP)试剂盒Anti-OLFML2A Antibody小鼠乙型肝炎e抗原

大鼠核因子κB受体活化因子配基(RANκL)试剂盒Anti-OLFML2B Antibody大鼠ⅩⅢ

大鼠调节正常T表达和分泌因子(RANTES)试剂盒Anti-OPN3 Antibody大鼠Ⅲ

大鼠S100钙结合蛋白B (S100B) 试剂盒Anti-OPN4 Antibody肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体3

大鼠E选择(SELE)试剂盒 Anti-OPN5 Antibody小鼠乙型肝炎表面抗体

大鼠基质衍生因子1(SDF-1)试剂盒Anti-OR10A4 Antibody小鼠二氧化

大鼠血小板生成(TPO)试剂盒Anti-OPRD1 Antibody大鼠载脂蛋白H

大鼠促甲状腺(TSH)试剂盒Anti-OR10A5 Antibody肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体1

大鼠甲状腺(T4)试剂盒Anti-OR10AD1 Antibody肿瘤坏死因子β

大鼠组织因子(TF)试剂盒Anti-OR10A6 Antibody小鼠乙型肝炎表面抗原

大鼠基质金属蛋白抑制因子2(TIMP-2)试剂盒Anti-OR10A7 Antibody大鼠白介2受体

大鼠基质金属蛋白抑制因子3(TIMP-3)试剂盒Anti-OR10AG1 Antibody可溶性Endoglin

大鼠基质金属蛋白抑制因子4(TIMP-4)试剂盒Anti-OR10AD1 Antibody肿瘤坏死因子α

大鼠肿瘤坏死因子β(TNF-β)试剂盒Anti-OR10AG1 Antibody大鼠肾上腺髓质
GCS糖原合成酶检测试剂盒微量法硝基四唑紫 98%DL-酰-DL-正缬 99%Anti-phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  荧光标记磷化原癌基因c-Raf抗体IgG

咪唑 99%N-乙酰-L-酰 BRAnti-phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  荧光标记抗磷化致癌基因C-Myc抗体IgG

胰岛 ≥27 USP units/mg (HPLC)N-乙酰-D-脯  98%Anti-phospho C-Met/pHGFR(pTyr1365)/FITC  荧光标记抗磷化原癌基因c-Met抗体IgG

氯化硝基四氮唑蓝 98%L-4-硝基酰盐盐 99%Anti-phospho-c-Jun/AP-1(pThr91/pThr93)/FITC  荧光标记抗磷化原癌基因c-Jun抗体IgG

辣根过氧化物 RZ：>3.0，活性：>300 IU/mg(1S,2R)-2-基-1,2-二基乙  99%Anti-phospho-c-Jun (Ser243) /FITC  荧光标记磷化原癌基因c-Jun抗体IgG

对磷二钠 98%(1R,2S)-2-基-1,2-二基乙 99%Anti-phospho-c-Jun (Thr93) /FITC   荧光标记磷化原癌基因c-Jun抗体IgG

三(羟甲基)甲基甘 99%5-基尿嘧  98%Anti-phospho-c-Jun (Ser63) /FITC   荧光标记磷化原癌基因c-Jun抗体IgG

3,3′,5,5′-四甲基联 98%N-叔丁氧羰基-赖甲酯 98.5%Anti-phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298)/FITC  荧光标记抗磷化丝裂原活化蛋白激激1抗体IgG

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。