CL纤维素酶检测试剂盒微量法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

CL（EC 3.2.1.4）存在于细菌、真菌和动物体内，能够催化纤维素降解，是一类可广泛应用于医药、食品、棉纺、环保及可再生资源利用等领域的酶制剂。

测定原理：

采用3.5－二硝基水杨酸法测定CL催化纤维素降解产生的还原糖的含量。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

豚鼠8-异构前列腺F2α(8-epi-PGF2α)试剂盒 Anti-MAP3K3 Antibody缬酰-tRNA合成抗体

豚鼠性T相关抗原4(CTLA4)试剂盒  Anti-MAP3K3 Antibody磷化鸟核苷交换因子VAV3抗体

豚鼠三肽基肽I(TPP1)试剂盒Anti-MAP3K7 Antibody血管内皮生长因子抗体

豚鼠TATA框结合蛋白相关因子1(TAF1)试剂盒Anti-MAP4K1/HPK1 Antibody棕榈酰化膜蛋白6抗体

豚鼠纤溶-抗纤溶复合物(PAP)试剂盒Anti-MAPK1 Antibody鸟核苷交换因子VAV3抗体

豚鼠神经营养因子3(NT-3)试剂盒Anti-MAP3K8 Antibody(PB1057)突触小泡膜蛋白同源样蛋白1抗体

豚鼠血管生成样蛋白2(ANGPTL2)试剂盒  Anti-MAP4K5 Antibodyvp8蛋白抗体

豚鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员1B(TNFRSF1B)试剂盒Anti-MAPK1/3 Antibody血管活性肠肽受体-1抗体

豚鼠中性粒性磷(NAP)试剂盒Anti-MAPK13 Antibody上皮型钙粘附分子抗体

豚鼠可溶性间粘附分子1(sICAM-1)试剂盒Anti-MAPK11 Antibody神经调节肽VGF抗体

豚鼠颗粒体蛋白(GRN)试剂盒Anti-MAPK13 Antibody(PB0787)T负调节蛋白抗体

豚鼠葡萄糖6磷异构(GPI)试剂盒  Anti-MAPK14(P38) Antibody鱼、青鳉鱼卵黄蛋白原抗体

豚鼠乙脱氢1(ADH1)试剂盒 Anti-MAPK14(P38) Antibody血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体

豚鼠鸟苷激1(GUK1)试剂盒 Anti-MAPK6 Antibody血管内皮粘附分子抗体

豚鼠瘦受体(LEPR)试剂盒Anti-MAPK6 Antibody(PB0706)血管内皮生长因子抗体
CL纤维素酶检测试剂盒微量法岩藻糖变旋抗体Human YTHDC1 ELISA Kit5-胞苷三磷三钠盐

X三体综合征相关蛋白FUNDC1抗体Human ZBTB37 ELISA KitD-麦芽糖

弗林蛋白抗体Human YTHDF1 ELISA Kit阿尔新蓝8GX

富含丝/精重复结构蛋白抗体Human YTHDF2 ELISA Kit苏丹Ⅲ

岩藻糖基转移6抗体Human ZBTB38 ELISA Kit羧甲基纤维CM-52

岩藻糖基转移7抗体Human ZBTB40 ELISA Kit酞二磷四钠盐

眼睛和头发颜色相关蛋白FUZ抗体Human ZBTB44 ELISA Kit2,5-二甲基环己醇

滤泡型转运蛋白1/II型慢性性白血病抗体Human YTHDF3 ELISA Kit松透醇

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。