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GPb糖原磷酸化酶b检测试剂盒微量法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-03-18 11:04:47浏览次数:284次

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货号 FS-01S63864
GPb糖原磷酸化酶b检测试剂盒微量法的热销的产品:碳水化合物磺转移5抗体ISR- Alpha/RBITC 红色荧光罗丹明标记(RBITC)胰岛受体-α抗体IgG(标记抗体)
碳水化合物磺转移6抗体CAP2/FITC 荧光标记环化相关蛋白CAP-2抗体IgG

产品内容:

酸性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:25mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:液体 5mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:液体 1.5mL×1 支,4℃保存

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 1.6mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 1.9mL 双蒸水,混匀,4℃保存一周;

试剂五:液体 0.7mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 10mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品:粉剂×1 支,-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水,即 2umol/mL,将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

产品属性:

产品名称

检测方法

规格

货号

GPb糖原磷酸化酶b检测试剂盒微量法

微量法

100管/48样

FS-01S63864

商品介绍:

测定意义

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylase,GP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代谢的关键酶,使糖原分子从非还原端逐个断开α-1,4-糖苷键移去葡萄糖基,释放1-磷酸葡萄糖,直至临近糖原分子α-1,6-糖苷键分支点前4个葡萄糖基处。GP分为有活性的糖原磷酸化酶a(GPa)和无活性的糖原磷酸化酶b(GPb)两种形式。GPb在一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)存在下可被激活。

测定原理:

GP催化糖原和无机磷产生葡萄糖残基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖变位酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶进一步依次催化NADP还原生成NADPH,在340nm下测定NADPH上升速率,即可反映GP活性。添加一定浓度的腺苷酸(5,-AMP)时测定GP(GPa和GPb)活性,未添加腺苷酸(5,-AMP)时测定GPa活性,GP活性-GPa活性得到GPb活性。

需自备的仪器和用品:

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

 

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注意事项:

1、公司产品仅用于科研操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时,建议稀释后测量,计算公式中应当乘以稀释倍数。

操作步骤:

一、NAD+和 NADH 的提取:

1、血清(浆)中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 酸性提取液,煮沸 5min (盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min;取上清 200uL,加入等体积碱性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.5mL 碱性提取液,煮沸 5min(盖紧,以防止水分 散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积碱性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.5mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧,以防 止水分散失),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清 200uL,加入等体积酸性提取液混匀, 10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取:

NAD+的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 500 万细胞或细菌,加入 0.5mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20% 或 200W,超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液 200uL 另一新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,10000g 4℃ 离心 10min,取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品:

鸡纤维蛋白原γ(FGγ)试剂盒Anti-WNT3A AntibodyAlexa Fluor 647标记的兔抗大鼠IgM

43KDa Tar DNA结合蛋白(TDP43)试剂盒Anti-WNT4 AntibodyPE-Cy5.5标记的兔抗大鼠IgM

鸡卵泡受体(FSHR)试剂盒 Anti-WNT5A AntibodyAPC标记的兔抗大鼠IgM

鸡烟酰腺二核苷磷氧化1(NOX1)试剂盒Anti-WNT5A Antibody(PB0087)Alexa Fluor 350标记的兔抗大鼠IgM

Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)试剂盒 Anti-WNT7A Antibody罗丹明标记的兔抗大鼠IgM

鸡丝裂原活化蛋白激14(MAPK14)试剂盒Anti-WNT7B AntibodyFITC标记的兔抗大鼠IgM

鸡嗜性白血球相关之RNA水解酵家族成员12(EAR12)试剂盒 Anti-Wnt8a Antibody胶体金标记的兔抗大鼠IgM

鸡不均一核糖核蛋白U (HNRPU)试剂盒Anti-XAF1 AntibodyCy5.5标记的兔抗大鼠IgM

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β1连接(CTNNβ1)试剂盒Anti-XBP1 Antibody(PB0487)生物标记的兔抗大鼠IgM

鸡甲肟前列腺D2(PGD2-MOX)试剂盒Anti-XCL1 AntibodyCy3标记的兔抗大鼠IgM
GPb糖原磷酸化酶b检测试剂盒微量法腺苷硫激2抗体Anti-CD2AP Antibody猪疱疹病PCR检测试剂盒说明书

蛋白激活受体3抗体Anti-CD274 Antibody猪水泡性口炎病PCR检测试剂盒品牌

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