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MHCⅠ/HLAⅠ 进口检测试剂盒

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2022-04-22 09:15:51浏览次数:501次

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货号 A096800
MHCⅠ/HLAⅠ 进口检测试剂盒*的产品:β半乳糖苷酶1样蛋白3抗体Mcl-1/FITC 荧光素标记髓样白血病-1抗体IgG
糖皮质激素诱导转录蛋白1抗体Phospho-Mcl1 (Ser159/Thr163)/FITC 荧光素标记磷酸化髓样白血病-1抗体IgG
16373-93-62′-脱氧腺(0.25%)乙二胺四乙混合液
1326-12-1硫磺S乙二胺四乙(EDTA)细胞脱离溶液

产品全称:MHCⅠ/HLAⅠ 进口检测试剂盒

英文名称:MHCⅠ/HLAⅠ ELISA Kit

产品货号:A096800

规格:48T/96T

服务:公司产品仅用于科研可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等

保存环境:2-8℃低温、避光、防潮

主要成分:酶标板,试剂,标准品等

检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供

试剂盒组成及试剂配制

1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。

2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。

3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。

4. 标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。

5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。

6. 标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)

7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)

8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。

9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。

10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

QQ截图20200429162339.jpg

样本实验前准备:

ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。

1)血清

室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

2)血浆:

应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

3)尿液:

用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。

4)细胞培养上清:

检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。

5)培养细胞

检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

6)组织标本

切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
操作流程:

1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。

2)酶标板置4℃,包被过夜。

3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。

4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。

5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

6)洗板,同(4)。

7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。

8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。

9)洗板,同(4)。

10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。

11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。

12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。

13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

检测程序:

1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品 100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。

2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。

3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0 分钟。

6.  洗板:同前。

7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。

8.  每孔加入100ul 终止液混匀。

9.  30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。

*氨基酸补充溶液(10X)100毫升人胚肝二倍体;CCC-HEL-1小鼠泛素蛋白(Ub)ELISA试剂盒,

青链素混合液100毫升人胚胎心肌组织来源;CCC-HEH-2小鼠内素(ET)ELISA试剂盒,

精制胎牛血清500毫升人胚胎肠粘膜组织来源;CCC-HIE-2小鼠神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA试剂盒,

新生牛血清500毫升人胚胎胰腺组织来源;CCC-HPE-2白介素10(IL-10)ELISA试剂盒--动物,人

无激素胎牛血清(活性碳/葡聚糖处理)100毫升人胚胎肌肉组织来源;CCC-HSM-2卵清蛋白特异性IgG(OVA sIgG)ELISA试剂盒--动物,人

血清活性碳/葡聚糖处理试剂盒5次(1升)人葡萄膜黑色素;UM丙型肝炎IgM(HCV-IgM)ELISA试剂盒--动物,人

白酶中和液100毫升人胚肺成纤维;WI-38 [WI38]内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒--动物,人

细胞培养细菌污染定性荧光检测试剂盒20次SV40T转化的人胚肾(亚系);293T/17流行性乙型脑炎抗体IgG(JE IgG)ELISA试剂盒--动物,人

细胞培养病毒污染溶斑法结晶紫染色试剂盒20次293来源病包装;ΦA军团菌抗体IgM(LP Ab-IgM )ELISA试剂盒--动物,人

细胞培养病毒污染溶斑法中性红染色试剂盒20次293来源病包装;ΦA-GPC肽(C-Peptide)ELISA试剂盒--动物,人

通用型细胞培养污染性支原体属鉴定16S rDNA20次人永生化表皮;HaCaT小鼠过敏素/补体片断4a(C4a)ELISA试剂盒,

PCR扩增检测试剂盒SV-40转化肺成纤维;WI38/VA13小鼠骨胶原交联(Cr)ELISA试剂盒,

细胞培养污染性支原体荧光染色鉴定试剂盒20/100次人上皮;MCF-10A水痘带状疱疹病IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒--动物,人

细胞培养污染性支原体M.fermentans鉴定16S rDNA20次人胚肺成纤维;MRC-5免疫反应性生长激素(irGH)ELISA试剂盒--动物,人

PCR扩增检测试剂盒人胚肺二倍体;2BS三甲状腺原氨酸(T3)ELISA试剂盒--动物,人
MHCⅠ/HLAⅠ 进口检测试剂盒腺苷;腺嘌呤核苷2号染色体开放阅读框88抗体阿魏酸松柏酯

腺苷;腺嘌呤核苷G蛋白偶联受体ARHGEF18抗体阿魏酸乙酯

腺苷;腺嘌呤核苷激活素受体1B抗体艾黄素

腺苷;腺嘌呤核苷雄激素受体相关蛋白24抗体安格洛甙C

腺嘌呤核苷(腺苷)(标准品)淀粉样肽前体蛋白抗体(C端)安石榴甙

盐酸阿地宁腺苷酸环化酶2抗体安五酯素

盐酸阿宁载脂蛋白C3抗体奥瑞布林

盐酸阿地宁载脂蛋白E4抗体澳茄新碱




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