NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法 返回列表页

产品属性：

商品介绍：

测定意义

蔗糖转化酶（Invertase，Ivr）催化蔗糖不可逆地分解为果糖和葡萄糖，是高等植物蔗糖代谢关键酶之一。根据最适 pH，将高等植物Ivr分为酸性转化酶（AI）和中性转化酶（NI）两种类型。                          

NI主要存在于细胞质中，负责分解细胞质中蔗糖为果糖和葡萄糖。

测定原理：

NI催化蔗糖分解产生还原糖，进一步与3,5－二硝基水杨酸反应，生成棕红色氨基化合物，在510nm有特征光吸收，在一定范围内510nm光吸收值与还原糖生成量成正比。通过光吸收增加速率来计算NI活性

自备用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

大鼠B瘤因子2(BCL-2)联免疫试剂盒甘肃姜成林氏Rat PP (Pepsin) ELISA Kit

大鼠β内啡肽(β-EP)联免疫试剂盒杆状毛霉Rat PYY (Peptide YY) ELISA Kit

大鼠骨性磷(BALP)联免疫试剂盒米曲霉Rat PRF1 (Perforin 1) ELISA Kit  

大鼠骨成型蛋白1(BMP-1)联免疫试剂盒杆Rat Hp-IgM (Helicobacter Pylori IgM) ELISA Kit

大鼠骨成型蛋白4(BMP-4)联免疫试剂盒鼠伤寒沙门氏Rat PMP3 (Peroxisomal Membrane Protein 3) ELISA Kit

大鼠骨形成蛋白6(BMP-6)联免疫试剂盒酿酒酵母Rat PPAR-γ (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ) ELISA Kit

大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)联免疫试剂盒矮棒曲霉Rat PPAR-α (Peroxisome Proliferators Activator Receptors alpha) ELISA Kit

大鼠促血管生成2(ANG2)联免疫试剂盒发酵毕赤酵母Rat PI Ab-IgG/IgM (Phosphatidylinositol Antibody IgG/IgM) ELISA Kit

大鼠脑钠(BNP)联免疫试剂盒酿酒酵母Rat P-PKC (Phospho Protein Kinase C) ELISA Kit

大鼠血管内皮钙黏蛋白(VE-Cadherin)联免疫试剂盒棘孢曲霉Rat PERK (Phospho-Extracellular Signal-Regulated Kinase) ELISA Kit

大鼠钙调(CAM)联免疫试剂盒墨西哥毕赤酵母Rat PIKBα (Phospho-Inhibitory Subunit Of NF-KBα) ELISA Kit

大鼠甲胎蛋白(αFP)联免疫试剂盒枯草芽孢杆Rat PI3K2α (Phosphoinositide 3 Kinase 2 Alpha) ELISA Kit

大鼠内皮1(ET-1)联免疫试剂盒暗黑链霉Rat PLAA (Phospholipase A1 Activating Protein) ELISA Kit

大鼠趋化因子CXC配体16(CXCL16)联免疫试剂盒双孢蘑菇Rat PLA1 (Phospholipase A1) ELISA Kit

大鼠胆固(CH)联免疫试剂盒光滑青霉Rat PLCg1 (Phospholipase C Gamma 1) ELISA Kit
NI中性转化酶检测试剂盒可见分光光度法氧化钙  99.9% metals basis铍标准溶液 10μg/mlLZM(Mouse Lysozyme) ELISA Kit  小鼠溶菌

硝钙,四水  AR,99%标准溶液0.96mg/ml，溶剂：甲sCD30(Mouse soluble cluster of differentiation 30) Elisa Kit  小鼠可溶性CD30

硝钙,四水  CP,98%生化需氧量(BOD)标准溶液 1000μg/mlsMHC-2(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit  小鼠可溶性肌球蛋白重链

硝钙,四水  ACS气相色谱仪检定用标准物质（-甲溶液）5.03mg/ml，基体:甲sMHC-1(Mouse soluble myosin heavy chain 2) ELISA Kit  小鼠可溶性肌球蛋白重链1

硝钙,四水 SP五日生化需氧量标准品1000mg/LMUC5AC(Mouse Mucin-5 subtype AC) ELISA Kit  小鼠粘蛋白/粘液5AC

硝钙,四水 99.98% metals basis水质生化需氧量标样 浓度范围：61.8-148(mg/L)，分析标准品ACE(Mouse Angiotensin converting enzyme) ELISA Kit  小鼠血管紧张转化

硝钙,四水  用于植物培养，99%并(b)荧蒽标准溶液 10～100μg/mL，基体：甲ANG- II (Mouse angiotension II ) ELISA Kit  小鼠血管紧张Ⅱ

硝钙 用于培养，99%并(k)荧蒽标准溶液 4.38ug/ml,基体:甲TPO-Ab(Mouse anti-Thyroid-Peroxidase antibody) ELISA Kit  小鼠抗甲状腺过氧化物抗体

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。